Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuitupitoisen appelsiinimehun lisäyksen glykeeminen vaikutus

keskiviikko 26. elokuuta 2009 päivittänyt: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia appelsiinimehussa olevien kuitujen glykeemistä vaikutusta.

Tämä on kaksoissokkoutettu rinnakkaiskontrolloitu tutkimus. Jokainen aihe toimii omana kontrollinaan.

Tutkimusjoukossa on 10 kohdetta. Koehenkilöt jaetaan satunnaisesti saamaan toinen kahdesta mehusta silloin tällöin, kahdella käynnillä. Jokainen juoma sisältää appelsiinimehua ilman kuituja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Suorasky Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • Ikä 60 > 18 vuotta
  • Kirjallinen tietoinen suostumus
  • Appelsiinijuomien kuluttajat: vastapuristetut mehut, kaupalliset pastöroidut mehut ja/tai appelsiinivirvoitusjuomat
  • Säännöllinen syömismalli

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on krooninen sairaus, kuten:

    • diabetes,
    • syöpä,
    • C.O.P.D.,
    • metabolinen oireyhtymä,
    • ylipainoinen,
    • munuaisten vajaatoiminta,
    • sydänsairaus,
    • osteoporoosi.
  • Antibioottihoito viimeisen 4 viikon aikana
  • Potilaat, jotka saavat säännöllistä probiootti- tai prebioottista lisäravintoa, elleivät he pese 2 viikkoa.
  • Potilaat, joilla on suolistosairauksia, kuten: IBD, IBS, keliakia, paksusuolensyöpä.
  • Suolistoleikkauksen jälkeiset kohteet.
  • Kolesterolia alentavien lääkkeiden (simvastatiini), sokerin hallintaan tarkoitettujen lääkkeiden käyttö
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Glykeemisen vaikutuksen tutkiminen ottamalla verta glukoosin ja insuliinin varalta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Nachum Vaisman, Prof', Suorasky Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 27. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 27. elokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TASMC-09-NV-237-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveet ihmiset

Kliiniset tutkimukset Muuta: Ravintokuidut

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa