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O efeito glicêmico de tomar uma suplementação de suco de laranja com fibras

26 de agosto de 2009 atualizado por: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

O objetivo deste estudo é investigar o efeito glicêmico da suplementação de Fibras no suco de laranja.

Este será um estudo duplo-cego paralelo controlado. Cada sujeito servirá como seu próprio controle.

A população do estudo incluirá 10 indivíduos. Os sujeitos serão designados aleatoriamente para receber um dos dois sucos na ocasião, em duas visitas. Cada bebida conterá suco de laranja com/sem fibras.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Tel Aviv, Israel
        • Suorasky Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários Saudáveis
  • Idade 60 >18 anos
  • Consentimento informado por escrito
  • Consumidores de bebidas de laranja: sucos naturais, sucos pasteurizados comerciais e/ou refrigerantes de laranja
  • Padrão alimentar regular

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença crônica sach como:

    • diabetes,
    • Câncer,
    • C.O.P.D.,
    • síndrome metabólica,
    • sobrepeso,
    • falência renal,
    • doença cardíaca,
    • osteoporose.
  • Tratamento antibiótico nas últimas 4 semanas
  • Indivíduos em suplementação probiótica ou prebiótica regular, a menos que façam 2 semanas de lavagem.
  • Indivíduos com distúrbios intestinais, como: DII, SII, doença celíaca, câncer de cólon.
  • Sujeitos após cirurgia intestinal.
  • Uso de medicamentos para baixar o colesterol (sinvastatina), controle de açúcar
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Investigar o efeito glicêmico por coleta de sangue para glicose e insulina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Nachum Vaisman, Prof', Suorasky Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2009

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão do estudo

1 de maio de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

27 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

27 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2009

Última verificação

1 de maio de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TASMC-09-NV-237-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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