Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glykemický efekt užívání suplementace pomerančové šťávy s vlákninou

26. srpna 2009 aktualizováno: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Cílem této studie je prozkoumat glykemický účinek suplementace vlákniny v pomerančovém džusu.

Půjde o dvojitě zaslepenou paralelní kontrolovanou studii. Každý předmět bude sloužit jako jeho vlastní kontrola.

Studijní populace bude zahrnovat 10 subjektů. Subjekty budou náhodně rozděleny tak, aby příležitostně dostaly jeden ze dvou džusů ve dvou návštěvách. Každý nápoj bude obsahovat pomerančový džus s/bez vlákniny.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel Aviv, Izrael
        • Suorasky Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci
  • Věk 60 > 18 let
  • Písemný informovaný souhlas
  • Spotřebitelé pomerančových nápojů: čerstvě vymačkané džusy, komerční pasterizované džusy a/nebo pomerančové nealkoholické nápoje
  • Pravidelný stravovací režim

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s chronickým onemocněním zahrnují:

    • cukrovka,
    • rakovina,
    • C.O.P.D.,
    • metabolický syndrom,
    • nadváha,
    • selhání ledvin,
    • srdeční choroba,
    • osteoporóza.
  • Antibiotická léčba v posledních 4 týdnech
  • Subjekty na pravidelné probiotické nebo prebiotické suplementaci, pokud neprovedou 2 týdny vyplachování.
  • Subjekty se střevními poruchami, jako jsou: IBD, IBS, celiakie, rakovina tlustého střeva.
  • Subjekty po operaci střev.
  • Užívání léků na snížení cholesterolu (simvastatin), kontrola cukru
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Zkoumat glykemický efekt odběrem krve na glukózu a inzulín

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nachum Vaisman, Prof', Suorasky Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. února 2010

Dokončení studie

1. května 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2009

První zveřejněno (ODHAD)

27. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

27. srpna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2009

Naposledy ověřeno

1. května 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TASMC-09-NV-237-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví lidé

Klinické studie na Ostatní: Dietní vláknina

Předplatit