Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Гликемический эффект от приема апельсинового сока с клетчаткой

26 августа 2009 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Целью данного исследования является изучение гликемического эффекта пищевых добавок, содержащихся в апельсиновом соке.

Это будет двойное слепое параллельное контролируемое исследование. Каждый субъект будет служить своим собственным контролем.

Исследуемая группа будет включать 10 субъектов. Субъектам будет случайным образом назначено получать один из двух соков по случаю за два посещения. Каждый напиток будет содержать апельсиновый сок с клетчаткой\без клетчатки.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые волонтеры
  • Возраст 60 >18 лет
  • Письменное информированное согласие
  • Потребители апельсиновых напитков: свежевыжатых соков, коммерческих пастеризованных соков и/или апельсиновых безалкогольных напитков
  • Регулярный режим питания

Критерий исключения:

  • Пациенты с хроническими заболеваниями, такие как:

    • диабет,
    • рак,
    • ХОБЛ,
    • метаболический синдром,
    • лишний вес,
    • почечная недостаточность,
    • сердечное заболевание,
    • остеопороз.
  • Лечение антибиотиками в течение последних 4 недель
  • Субъекты, получающие регулярные добавки с пробиотиками или пребиотиками, если только они не проводят 2-недельную промывку.
  • Субъекты с кишечными расстройствами, такими как: ВЗК, СРК, целиакия, рак толстой кишки.
  • Субъекты после операции на кишечнике.
  • Применение препаратов для снижения уровня холестерина (симвастатин), контроль сахара
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Исследовать гликемический эффект, взяв кровь на глюкозу и инсулин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Nachum Vaisman, Prof', Suorasky Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

27 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

27 августа 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 августа 2009 г.

Последняя проверка

1 мая 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-09-NV-237-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровые люди

Клинические исследования Другое: Пищевые волокна

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться