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Factores de riesgo cardiovascular tras el trasplante renal en niños y adultos (HENT)

4 de noviembre de 2009 actualizado por: Oslo University Hospital

Resultado después del trasplante renal pediátrico: estado cardiorrespiratorio, factores de riesgo cardiovascular y calidad de vida

El trasplante renal de niños comenzó en Noruega en 1970. Desde el principio, >80 % de los trasplantes renales provienen de donantes vivos (principalmente padres), tiempo de diálisis previo al trasplante corto (mediana de 4 meses) y el 50 % de los trasplantes se realizan antes de la diálisis. es necesario. Esto da buenas premisas para la supervivencia del injerto y evitar los efectos perjudiciales de la diálisis. Sin embargo, los niños trasplantados renales están sujetos a una mayor morbilidad y mortalidad cardiovascular en la edad adulta debido a las consecuencias de la insuficiencia renal crónica y el tratamiento inmunosupresor. La muerte cardiovascular comprende el 30-40% de las causas de muerte. En este estudio transversal evaluamos los factores de riesgo cardiovascular en la infancia y también en adultos jóvenes trasplantados renales en la infancia.

El enfoque es la aptitud cardiorrespiratoria mediante pruebas en cinta rodante, mediciones de PA de 24 horas, antropometría, incluida la circunferencia de la cintura, ecocardiografía, grosor íntima-media de las carótidas, prueba de intolerancia a la glucosa. También se solicita a los participantes que completen recordatorios de actividad física y cuestionarios de calidad de vida.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega, 0027
        • Oslo University Hospital Rikshospitalet HF, Division of Pediatrics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años a 38 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Niños, adolescentes y adultos jóvenes trasplantados renales en el período 1983-2006 en el mismo centro (Hospital Universitario de Oslo, Rikshospitalet)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trasplantado después de 1983, injerto funcional

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en diálisis
  • En parte del estudio sobre la prueba en cinta rodante: edad <8 años, limitaciones ortopédicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Niños y adultos jóvenes trasplantados renales

Niños y adolescentes (2-18 años) trasplantados renales entre 1993-2006.

Adultos jóvenes de 20 a 35 años trasplantados renales, trasplantados a partir de 1983.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
otros factores de riesgo cardiovascular
Periodo de tiempo: 2007-2010
2007-2010
hipertensión
Periodo de tiempo: 2007-2010
2007-2010
alteración de la intolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: 2007-2010
2007-2010
Hipertrofia del ventrículo izquierdo,
Periodo de tiempo: 2007-2010
2007-2010

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2007

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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