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Fatores de Risco Cardiovascular Após Transplante Renal em Crianças e Adultos (HENT)

4 de novembro de 2009 atualizado por: Oslo University Hospital

Resultado Após Transplante Renal Pediátrico: Aptidão Cardiorrespiratória, Fatores de Risco Cardiovascular e Qualidade de Vida

O transplante renal de crianças começou na Noruega em 1970. Desde o início, >80% dos transplantes renais são fornecidos por doadores vivos (principalmente pais), curto tempo de diálise pré-transplante (mediana de 4 meses) e 50% dos transplantes são realizados antes da diálise é necessário. Isso fornece boas premissas para a sobrevivência do enxerto e evita os efeitos prejudiciais da diálise. No entanto, as crianças transplantadas renais estão sujeitas a um aumento da morbidade e mortalidade cardiovascular na idade adulta devido às consequências da insuficiência renal crônica e do tratamento imunossupressor. A morte cardiovascular compreende 30-40% das causas de morte. Neste estudo transversal avaliamos os fatores de risco cardiovascular na infância e também em adultos jovens transplantados renais na infância.

O foco é a aptidão cardiorrespiratória usando teste de esteira, medições de PA 24h, antropometria incluindo circunferência da cintura, ecocardiografia, espessura da média íntima das carótidas, teste de intolerância à glicose. Os participantes também são solicitados a preencher recordatórios de atividade física e questionários de qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Oslo, Noruega, 0027
        • Oslo University Hospital Rikshospitalet HF, Division of Pediatrics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 38 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças, adolescentes e adultos jovens transplantados renais transplantados no período de 1983-2006 no mesmo centro (Hospital Universitário de Oslo, Rikshospitalet)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Transplantado depois de 1983, enxerto funcionante

Critério de exclusão:

  • Pacientes em diálise
  • Em parte do estudo referente ao teste de esteira: Idade <8 anos, limitações ortopédicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Crianças e adultos jovens transplantados renais

Crianças e adolescentes transplantados renais (2-18 anos) transplantados entre 1993-2006.

Adultos jovens transplantados renais de 20 a 35 anos, transplantados a partir de 1983.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
outros fatores de risco cardiovascular
Prazo: 2007-2010
2007-2010
hipertensão
Prazo: 2007-2010
2007-2010
intolerância à glicose prejudicada
Prazo: 2007-2010
2007-2010
hipertrofia ventricular esquerda,
Prazo: 2007-2010
2007-2010

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

5 de novembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de novembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2009

Última verificação

1 de novembro de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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