Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiovaskulaariset riskitekijät munuaisensiirron jälkeen lapsilla ja aikuisilla (HENT)

keskiviikko 4. marraskuuta 2009 päivittänyt: Oslo University Hospital

Tulos lasten munuaissiirron jälkeen: sydän- ja hengityselimistön kunto, sydän- ja verisuoniriskitekijät ja elämänlaatu

Lasten munuaisensiirto aloitettiin Norjassa vuonna 1970. Alusta lähtien yli 80 % munuaisensiirroista on saatu eläviltä luovuttajilta (pääasiassa vanhemmilta), lyhyt dialyysiaika ennen siirtoa (mediaani 4 kuukautta) ja 50 % munuaisensiirroista tehdään ennen dialyysiä. Tämä antaa hyvät edellytykset siirteen eloonjäämiselle ja dialyysin haitallisten vaikutusten välttämiselle. Munuaisensiirtolapset ovat kuitenkin alttiita aikuisiässä lisääntyneelle sydän- ja verisuonisairauksille ja -kuolleille kroonisen munuaisten vajaatoiminnan ja immunosuppressiivisen hoidon seurauksista. Sydän- ja verisuoniperäinen kuolema muodostaa 30-40 % kuolinsyistä. Tässä poikkileikkaustutkimuksessa arvioimme sydän- ja verisuoniriskitekijöitä lapsuudessa ja myös nuorilla aikuisilla, joille on tehty lapsuudessa munuaisensiirto.

Painopiste on kardiorespiratorisessa kuntoilussa juoksumatotestauksella, 24 tunnin verenpainemittauksella, antropometrialla, mukaan lukien vyötärön ympärysmitta, kaikukardiografia, kaulavaltimon sisäkalvon paksuus, glukoosi-intoleranssitesti. Osallistujia pyydetään myös täyttämään fyysisen aktiivisuuden muistot ja elämänlaatukyselyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Oslo, Norja, 0027
        • Oslo University Hospital Rikshospitalet HF, Division of Pediatrics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 38 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Munuaisensiirtolapset, nuoret ja nuoret aikuiset, jotka on siirretty vuosina 1983-2006 samassa keskustassa (Oslon yliopistollinen sairaala, Rikshospitalet)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Siirretty vuoden 1983 jälkeen, toimiva siirre

Poissulkemiskriteerit:

  • Dialyysipotilaat
  • Osassa juoksumatotestausta koskevaa tutkimusta: Ikä<8 vuotta, ortopediset rajoitukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Munuaisensiirtolapset ja nuoret aikuiset

Munuaisensiirtolapset ja nuoret (2–18-vuotiaat), jotka on siirretty vuosina 1993–2006.

Munuaisensiirron saaneet nuoret aikuiset 20-35-vuotiaat, siirretty vuodesta 1983 eteenpäin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
muita kardiovaskulaarisia riskitekijöitä
Aikaikkuna: 2007-2010
2007-2010
verenpainetauti
Aikaikkuna: 2007-2010
2007-2010
heikentynyt glukoosi-intoleranssi
Aikaikkuna: 2007-2010
2007-2010
vasemman kammion hypertrofia,
Aikaikkuna: 2007-2010
2007-2010

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Oslo University Hospital

Yhteistyökumppanit

Norwegian Red Cross

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. marraskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S-07245b

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa