Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kardiovaskulære risikofaktorer efter nyretransplantation hos børn og voksne (HENT)

4. november 2009 opdateret af: Oslo University Hospital

Resultat efter pædiatrisk nyretransplantation: kardiorespiratorisk fitness, kardiovaskulære risikofaktorer og livskvalitet

Nyretransplantation af børn startede i Norge i 1970. Siden begyndelsen er >80 % af nyretransplantationerne leveret fra levende donorer (hovedsageligt forældre), kort dialysetid før transplantation (median 4 måneder) og 50 % af transplantationerne er udført før dialyse Dette giver gode forudsætninger for transplantatoverlevelse og undgåelse af skadelige virkninger af dialyse. Nyretransplanterede børn udsættes dog for en øget kardiovaskulær morbiditet og dødelighed i voksenalderen på grund af konsekvenser af kronisk nyresvigt og immunsuppressiv behandling. Kardiovaskulær død udgør 30-40 % af dødsårsagerne. I dette tværsnitsstudie evaluerer vi kardiovaskulære risikofaktorer i barndommen - og også hos unge voksne nyretransplanteret i barndommen.

Fokus er kardiorespiratorisk kondition ved hjælp af løbebåndstestning, 24-timers BP-målinger, antropometri inklusive taljeomkreds, ekkokardiografi, intima media tykkelse af carotider, glukoseintolerancetest. Deltagerne anmodes også om at udfylde tilbagekaldelser af fysisk aktivitet og livskvalitetsspørgeskemaer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, 0027
        • Oslo University Hospital Rikshospitalet HF, Division of Pediatrics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 38 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nyretransplanterede børn, unge og unge voksne transplanteret i perioden 1983-2006 i samme center (Oslo Universitetshospital, Rikshospitalet)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Transplanteret efter 1983, fungerende transplantat

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter i dialyse
  • I en del af undersøgelsen vedrørende løbebåndstest: Alder <8 år, ortopædiske begrænsninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Nyretransplanterede børn og unge voksne

Nyretransplanterede børn og unge (2-18 år) transplanteret mellem 1993-2006.

Nyretransplanterede unge voksne i alderen 20-35 år, transplanteret fra 1983 og fremefter.

Hvad måler undersøgelsen?

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
andre kardiovaskulære risikofaktorer
Tidsramme: 2007-2010
2007-2010
forhøjet blodtryk
Tidsramme: 2007-2010
2007-2010
nedsat glukoseintolerance
Tidsramme: 2007-2010
2007-2010
venstre ventrikulær hypertrofi,
Tidsramme: 2007-2010
2007-2010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Oslo University Hospital

Samarbejdspartnere

Norwegian Red Cross

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2007

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2009

Først opslået (Skøn)

5. november 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. november 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S-07245b

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner