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Interés de la Elasticidad HI-RTE en Obstetricia

28 de agosto de 2014 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

En obstetricia, los investigadores no pueden predecir con precisión con los medios actuales (puntuación BISHOP, ultrasonografía de cuello uterino tradicional y fibronectina) el tiempo y el retraso del parto.

Si la ecografía puede determinar la longitud, la apertura del cuello uterino, no puede definir su flexibilidad. De hecho, la ultrasonografía de cuello uterino convencional no puede informarnos sobre la consistencia del cuello uterino.

La elastografía (imágenes de elasticidad) es una tecnología innovadora. Es una nueva tecnología utilizada actualmente como parte de la estimación del cáncer de mama. Este diagnóstico significa utilizar la ultrasonografía para medir la respuesta de los tejidos bajo presión.

Se debe estimar su aporte en obstetricia para mejorar la tarifa mínima de los pacientes.

El objetivo principal del estudio de los investigadores es estimar el interés de la medida del grado de elasticidad del cuello uterino por elastografía en la predicción del parto prematuro en una población de mujeres embarazadas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

73

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo único o múltiple se trata del término que presenta un embarazo intrauterino en el 1er trimestre ·
  • Consentimiento iluminado firmado ·
  • Paciente de más de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Sospecha de embarazo extrauterino, hemodinámica inestable, metrorragias importantes, diabetes materna, hipertensión arterial

    • imposibilidad de recibir el consentimiento iluminado por el paciente · paciente menor de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La elastografía (imágenes de elasticidad)
Periodo de tiempo: 18 meses
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Florence BRETELLE, Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de diciembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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