- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01032564
Interés de la Elasticidad HI-RTE en Obstetricia
En obstetricia, los investigadores no pueden predecir con precisión con los medios actuales (puntuación BISHOP, ultrasonografía de cuello uterino tradicional y fibronectina) el tiempo y el retraso del parto.
Si la ecografía puede determinar la longitud, la apertura del cuello uterino, no puede definir su flexibilidad. De hecho, la ultrasonografía de cuello uterino convencional no puede informarnos sobre la consistencia del cuello uterino.
La elastografía (imágenes de elasticidad) es una tecnología innovadora. Es una nueva tecnología utilizada actualmente como parte de la estimación del cáncer de mama. Este diagnóstico significa utilizar la ultrasonografía para medir la respuesta de los tejidos bajo presión.
Se debe estimar su aporte en obstetricia para mejorar la tarifa mínima de los pacientes.
El objetivo principal del estudio de los investigadores es estimar el interés de la medida del grado de elasticidad del cuello uterino por elastografía en la predicción del parto prematuro en una población de mujeres embarazadas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Marseille, Francia, 13
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazo único o múltiple se trata del término que presenta un embarazo intrauterino en el 1er trimestre ·
- Consentimiento iluminado firmado ·
- Paciente de más de 18 años
Criterio de exclusión:
Sospecha de embarazo extrauterino, hemodinámica inestable, metrorragias importantes, diabetes materna, hipertensión arterial
- imposibilidad de recibir el consentimiento iluminado por el paciente · paciente menor de 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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La elastografía (imágenes de elasticidad)
Periodo de tiempo: 18 meses
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Florence BRETELLE, Assistance Publique Hopitaux de Marseille
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2009-A00814-53
- 2009-22
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