Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kiinnostus HI-RTE-elastisuudesta synnytystyöhön

torstai 28. elokuuta 2014 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Synnytyksessä tutkijat eivät pysty ennustamaan tarkasti nykyisillä keinoilla (BISHOP-pisteet, perinteinen kohdunkaulan ultraääni ja fibronektiini) synnytysaikaa ja -viivettä.

Jos ultraääni voi määrittää pituuden, kohdunkaulan aukon, se ei pysty määrittelemään sen joustavuutta. Perinteinen kohdunkaulan ultraäänitutkimus ei todellakaan voi kertoa meille kohdunkaulan konsistenssista.

Elastografia (elastisuuskuva) on innovatiivinen tekniikka. Se on uusi tekniikka, jota käytetään tällä hetkellä osana rintasyövän arviota. Tämä diagnoosi tarkoittaa ultraäänitutkimuksen käyttöä kudosten vastauksen mittaamiseen paineen alaisena.

Sen panos synnytystyöhön on arvioitava parantamaan potilaiden vähimmäishintaa.

Tutkijoiden tutkimuksen päätavoitteena on arvioida kohdunkaulan elastisuusasteen mittauksen kiinnostusta ennenaikaisen synnytyksen ennustamiseen raskaana olevien naisten populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

73

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13
        • Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ainutlaatuinen (vain) tai moninkertainen raskaus on termi, joka esittää kohdunsisäistä raskautta ensimmäisellä neljänneksellä ·
  • Allekirjoitettu valaistu (valaistunut) suostumus ·
  • Yli 18-vuotias potilas

Poissulkemiskriteerit:

  • Epäily raskaudesta kohdunulkoinen, epävakaa hemodynamiikka, tärkeät sairaudet, äidin diabetes, korkea verenpaine

    • mahdottomuus saada potilaan valaisemaa (valaistunutta) suostumusta · alle 18-vuotias potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elastografia (joustokuva)
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Florence BRETELLE, Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. joulukuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. joulukuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 29. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa