- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01074229
Transversus Abdominis Plane (TAP) Block Laparoscopic Hysterectomy (TAP HYS)
The Effect of Pre-operative Transversus Abdominis Plane (TAP) Block in the Quality of Recovery of Patients Undergoing Laparoscopic Hysterectomy: a Prospective, Randomized, Blinded Study
The transversus abdominis plane (TAP) block involves the sensory nerve supply of the anterior -lateral abdominal wall where the T7-12 intercostal nerves, ilioinguinal, iliohypogastric and the lateral cutaneous branches of the dorsal rami of L1-3 are blocked with an injection of local anesthetic between the internal oblique abdominal muscle (IOAM) and the transverse abdominal muscle(TAM)This technique allows sensory blockade of the anterolateral abdominal wall via local anesthetic deposition superficial to the transversus abdominis muscle. It was first described by McDonnell et al. as a landmark technique to provide analgesia for lower abdominal surgery.
Hebbart et al. subsequently described an ultrasound guided technique for the TAP block which they named posterior TAP block. The ultrasound allows identification of the external oblique abdominal muscles (EOAM),IOAM and TAM. Previous studies about ultrasound -guided regional anesthetic techniques suggest improved block quality and safety, which is primarily due to direct visualization of the relevant anatomy, the tip of the needle, and the spread of the local anesthetics.
Clinical trials of the single shot posterior TAP block have shown a significant reduction in morphine consumption during the first 24-36 hours after surgery. More recently, El-dawlatly et al. demonstrated that ultrasound guided TAP block in patients undergoing laparoscopic cholecystectomy reduced perioperative opioid consumption by more than 50%.
This is the first study to evaluate the effect of TAP block in the quality of recovery in patients undergoing laparoscopic hysterectomy and may help the pathway to make this an outpatient procedure.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age: 18-64 years
- Surgery: Laparoscopic Hysterectomy surgery
- ASA status: I and II
- Fluent in English
Exclusion Criteria:
- History of allergy to local anesthetics
- History of chronic opioid use
- Pregnant patients
- BMI greater than 30
Drop-out criteria:
- Patient or surgeon request
- Complications related to the procedure
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Comparador de placebos: Placebo
sterile normal saline as placebo
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inyección de placebo
Otros nombres:
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Comparador activo: Drug .5% Ropivacaine
Instillation of 20 cc of 0.5% ropivacaine
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.5% ropivacaine 20 mls on each side of abdomen
Otros nombres:
|
Comparador activo: 20 cc of 0.25% ropivacaine
Instillation of 20 cc of 0.25% ropivacaine
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Will receive a bilateral TAP block using 20 cc of 0.25% ropivacaine
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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QoR40 on the Day After Surgery
Periodo de tiempo: 1 day
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QoR40 on the day after surgery.
Quality of recovery is based on a score of 40-200.
40 being a poor recovery and 200 being a good recovery score.
|
1 day
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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24 Total Morphine Consumption
Periodo de tiempo: 1 day
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Total 24 total morphine consumption post operative.
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gildasio DeOliveira, MD, Northwestern University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Finalización primaria (Actual)
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- STU00023440
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