Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de la cobertura intensivista las 24 horas del día en los resultados de la unidad de cuidados intensivos (UCI)

16 de junio de 2010 actualizado por: University of Manitoba

El efecto de los modelos alternativos de dotación de personal de médicos tratantes en los resultados de los pacientes, las familias y los trabajadores de atención médica de la unidad de cuidados intensivos

Las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) son una parte importante, pero problemática, de los sistemas de atención médica modernos. Si bien parece probable que tanto los elementos técnicos como los estructurales de la atención en la UCI sean determinantes importantes de los resultados relevantes de la UCI, se sabe poco acerca de cómo la estructura de la atención en la UCI afecta los resultados. Un elemento de potencial importancia es la forma en que los médicos de la UCI (intensivistas) se organizan para brindar atención en la UCI, particularmente en la noche. El modelo dominante, histórico ("estándar") de dotación de personal intensivista involucra a un intensivista que está presente durante el día, pero luego "llama" por la noche desde su casa. Sin embargo, en los últimos años ha habido una preocupación generalizada acerca de si los pacientes experimentan eventos adversos o peores resultados relacionados con un menor nivel de experiencia y atención disponible por la noche en los hospitales. Solo dos estudios, ambos de unidades de cuidados intensivos individuales, y ambos con diseños de estudio simples de antes y después, han realizado estudios de intervención que comparan directamente un modelo de dotación de personal intensivista "estándar" con un modelo "24 horas al día, 7 días a la semana" de cobertura intensivista nocturna a través del trabajo por turnos, es decir, con el intensivista de día dando paso a última hora de la tarde a un intensivista de turno de noche que permaneció en el hospital y cubrió la UCI hasta la mañana. Esos dos estudios encontraron efectos contradictorios de la intervención. Pero a pesar de la ausencia de datos claros que indiquen un beneficio para los pacientes de la UCI asociado con el hecho de que los intensivistas permanezcan en el hospital durante la noche, ha habido un gran movimiento en todo el mundo hacia modelos de dotación de personal de la UCI que utilizan el trabajo por turnos para garantizar dicha cobertura. El impacto potencial de tal cambio en el paradigma de dotación de personal es grande, con posibles efectos en todas las demás partes interesadas importantes involucradas en la atención de la UCI: familias, enfermeras y oficiales de la casa. Tanto los beneficios como los perjuicios son posibles.

Por un lado, pasar a un modelo de trabajo por turnos desde un modelo en el que un solo intensivista sufre exceso de trabajo y privación de sueño como resultado de ser responsable del cuidado tanto de día como de noche, tiene el potencial de reducir la privación de sueño, la angustia laboral, y el agotamiento predominante entre los intensivistas con modelos estándar de dotación de personal. Pero también requeriría más intensivistas, un desafío serio dado el empeoramiento de la escasez de mano de obra intensivista. Además, hay muchos efectos perjudiciales del trabajo por turnos en los seres humanos, incluidos los efectos negativos en la función motora, la cognición, el sueño, la satisfacción laboral, el estado de ánimo, los errores y la salud cardiovascular. El trabajo por turnos es la razón más común que los médicos de Medicina de Emergencia dan para dejar ese campo. La disponibilidad física de un intensivista las 24 horas también podría influir en los problemas mencionados de insatisfacción familiar con la comunicación en las UTI y mala comunicación/trabajo en equipo con los médicos que a menudo perciben los enfermeros de la UTI. En las UCI de los hospitales universitarios, donde los funcionarios internos relativamente inexpertos suelen permanecer en la UCI durante la noche, la presencia nocturna de un médico tratante podría influir en las percepciones de los residentes sobre dominios como la enseñanza y la autonomía clínica.

El propósito de este estudio es comparar rigurosamente los efectos de dos modelos de dotación de personal intensivista diferentes, específicamente el modelo estándar actual, y un modelo de dotación de personal 24 horas al día, 7 días a la semana habilitado a través del trabajo por turnos. Este estudio se llevará a cabo en dos UCI, una académica con funcionarios internos que permanecen en la UCI durante la noche (la UCI médica en el Centro de Ciencias de la Salud) y otra en un hospital comunitario que actualmente carece de médicos en la UCI durante la noche (el Hospital General de Victoria) .

Este estudio está diseñado para mejorar los dos estudios anteriores. Para obviar los problemas con el uso de controles históricos inherentes a los diseños de estudio de antes y después, nuestro estudio alternará los dos modelos de dotación de personal (p. A-B-A-B). Además, los investigadores evaluarán rigurosamente el efecto de la presencia de intensivistas las 24 horas en todas las principales partes interesadas, es decir, pacientes, familias, intensivistas, enfermeras y oficiales de la casa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Diseño y Procedimientos - Procedimientos Generales

Los investigadores compararán directamente 2 modelos distintos de cobertura intensivista en las 2 UCI participantes en Winnipeg:

A) El modelo estándar: Un solo intensivista atiende una UCI durante 7 días. Él / ella estará presente durante las horas del día y luego atenderá llamadas desde su casa. Este es el paradigma de dotación de personal actual en las dos UCI participantes.

B) El modelo de cobertura interna 24-7: La cobertura hospitalaria 24-7 por un intensivista se habilita dividiendo cada período de 24 horas en dos turnos. Habrá, como en el modelo estándar, un único intensivista cubriendo la UCI durante los turnos de día durante una semana. El turno diurno será de 8 am a 5:30 pm los días de semana y de 8 am a 3 pm los sábados y domingos. El intensivista del turno de noche llegará y se hará cargo a las 5:30 p. m. los días de semana y a las 3:00 p. m. los fines de semana y permanecerá en el hospital hasta las 8:00 a. m. Se proporcionarán salas de llamadas para permitir que el intensivista del turno de noche duerma, si la carga de trabajo lo permite.

La parte intervencionista del estudio tendrá una duración de 32 semanas, comprendiendo 4 bloques de 8 semanas cada uno. Se extenderá desde octubre de 2008 hasta junio de 2009. Durante cada bloque de 8 semanas, cada UCI contará con el modelo A o B. Por lo tanto, alternaremos los modelos: A-B-A-B en una UCI y B-A-B-A en la otra. Este diseño alternativo evita el problema de los controles históricos; cualquier diferencia no aleatoria entre los dos modelos de dotación de personal debe verse como un ir y venir en este diseño.

Se comparará una variedad de resultados entre los dos modelos intensivistas de dotación de personal. El resultado primario, que es para el que se realizó el análisis del tamaño de la muestra, son las puntuaciones de agotamiento de los intensivistas.

Para evitar la contaminación entre los modelos de dotación de personal, se excluirán del análisis los pacientes (y familiares participantes) cuya estancia en la UCI sea lo suficientemente larga como para incluir tiempo en ambos modelos. También quedarán excluidos los pacientes que sean transferidos directamente de una UCI en Winnipeg a otra. Para los pacientes que ingresan más de una vez en una UCI participante durante el estudio, solo se incluirá en el análisis la admisión inicial en la UCI.

Los intensivistas rotan semanalmente y se les entregarán cuestionarios al final de cada semana de servicio en la UCI. Las enfermeras de la UCI serán encuestadas al final de cada bloque de 8 semanas de un modelo de dotación de personal determinado. Los funcionarios internos en la UCI del HSC rotan cada 4 semanas y se les proporcionarán cuestionarios al final de la última semana de sus rotaciones en la UCI.

Aunque el diseño del estudio hace probable (aparte de la posibilidad de diferencias estacionales durante las 32 semanas del estudio) que las características de los participantes estarán equilibradas entre los dos modelos de dotación de personal, este no es un estudio aleatorizado y nuestro análisis principal utilizará la regresión modelado para ajustar las características de referencia de los sujetos. Los investigadores utilizarán mínimos cuadrados ordinarios o regresión por cuantiles para variables continuas y regresión logística para variables binarias. Este enfoque permite evaluar los efectos diferenciales entre los dos sitios al incluir: (i) una variable indicadora que representa los sitios separados, y (ii) términos de interacción entre esa variable indicadora y otras covariables. Un aspecto relevante del análisis es que los resultados para los intensivistas, enfermeras y oficiales de casa derivan de los cuestionarios, y que un solo individuo podría completar el cuestionario más de una vez. Por lo tanto, se utilizará la regresión con la metodología de la ecuación general de estimación para tener en cuenta la correlación de las respuestas dentro de los sujetos.

Diseño y procedimientos - Objetivos específicos Objetivo específico n.º 1: comparar los resultados clínicos de los pacientes de la UCI atendidos según los dos modelos de dotación de personal intensivista.

• El Departamento de Medicina ha mantenido durante mucho tiempo una base de datos clínica integral de todos los pacientes ingresados ​​en las UCI de Winnipeg. Contiene información sobre la demografía de los pacientes, el tipo y la gravedad de la enfermedad, las condiciones comórbidas y el curso en la UCI y el hospital, incluidos los resultados de este estudio. Los investigadores obtendrán un archivo de datos no identificados que contenga esta información para los pacientes admitidos en las UCI participantes durante el período del estudio.

Objetivo Específico #2: Comparar la satisfacción familiar con la atención de la UCI bajo los dos modelos de dotación de personal intensivista.

• En cada día de cada una de las UCI participantes, los investigadores intentarán reclutar al familiar más cercano de un paciente recién ingresado. Los investigadores utilizarán un proceso de consentimiento de dos etapas para estos participantes. Los investigadores utilizarán la Encuesta de Satisfacción Familiar - UTI 24 para evaluar la satisfacción familiar con la atención. Esta herramienta bien validada tiene dos subescalas y se ha utilizado ampliamente en las UCI canadienses.

Objetivo Específico #3: Comparar la carga personal/emocional relacionada con el trabajo para los intensivistas que trabajan bajo los dos modelos de dotación de personal intensivista.

• Se pedirá a los intensivistas que completen varios cuestionarios. Antes de comenzar y después de concluir la intervención, se encuestará a todos los intensivistas de Winnipeg. Después de cada rotación de una semana, se encuestará a los intensivistas que trabajaron esa semana en las UCI participantes. Un consentimiento único prestado antes de comenzar la intervención del estudio solicitará a los intensivistas su consentimiento para todos los cuestionarios que recibirán. La encuesta inicial establece antecedentes y solicita sus opiniones y preferencias en relación con los dos modelos diferentes de dotación de personal intensivista. La encuesta final repite esas preguntas. Los cuestionarios semanales contienen los ítems de las 5 escalas que serán analizadas; cuatro de esas escalas están validadas. La quinta escala, Conflicto de roles, tiene como objetivo evaluar una interacción que solo ocurre en el modelo de dotación de personal de trabajo por turnos, es decir, la interfaz entre 2 intensivistas que realizan el trabajo por turnos. Los investigadores no pudieron encontrar ninguna escala que abordara este tipo de problema y, por lo tanto, crearon los elementos nosotros mismos.

Objetivo específico n.º 4: comparar las percepciones de las enfermeras de la UCI sobre el trabajo junto con los dos modelos de dotación de personal intensivista.

• Al final de cada bloque de 8 semanas del estudio, pediremos a todas las enfermeras de las UCI participantes que completen un cuestionario. El cuestionario solicita información de antecedentes, sobre la combinación de turnos que trabajaron durante las 8 semanas anteriores, e incluye elementos de 5 escalas validadas.

Objetivo específico n.° 5: Comparar las percepciones de los oficiales internos de la UCI sobre el trabajo con los dos modelos de dotación de personal intensivista.

• Al final de cada rotación de 4 semanas de los oficiales internos de la UCI en la UCI médica del HSC, les pediremos que completen un cuestionario. El cuestionario solicita información de antecedentes, el número de rotaciones de UCI anteriores que completaron y elementos de 4 escalas. Se validan las escalas de Autonomía y Conflicto de Rol. Las escalas de Confort clínico y Educación/aprendizaje se han utilizado anteriormente, pero no se han validado formalmente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

627

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R1A 1R9
        • Winnipeg Health Sciences Centre
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2E8
        • Victoria General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en las Unidades de Cuidados Intensivos participantes durante el período de estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ingreso en UCI contenido íntegramente dentro del período de un único formato de dotación de intensivista durante el período de estudio.

Criterio de exclusión:

  • Ingresos repetidos en la UCI durante el período de estudio
  • Admisiones en la UCI que coincidieron con más de un formato de dotación de personal intensivista durante el período de estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Modelo estándar de dotación de personal
Todos los pacientes en las UCI participantes durante los bloques de tiempo en los que un solo intensivista atiende una UCI participante durante un período de 7 días. El intensivista estará presente durante el día y luego atenderá llamadas desde su casa.
Durante el período de estudio, cada UCI participante alternó (ABAB o BABA) entre dos formatos distintos de dotación de personal intensivista: (i) el modelo de dotación de personal estándar, un intensivista es responsable de la atención en esa UCI durante los 7 días completos, estando presente durante las horas del día , y atender llamadas desde casa por la noche, (ii) el modelo de trabajo por turnos en el hospital 24 horas al día, 7 días a la semana, habilitado al dividir cada período de 24 horas en dos turnos. Habrá, como en el modelo estándar, un único intensivista cubriendo la UCI durante los turnos de día durante una semana. El turno diurno será de 8 am a 5:30 pm los días de semana y de 8 am a 3 pm los sábados y domingos. El intensivista del turno de noche llegará y se hará cargo a las 5:30 p. m. los días de semana y a las 3:00 p. m. los fines de semana y permanecerá en el hospital hasta las 8:00 a. m.
Modelo de dotación de personal de trabajo por turnos 24 horas al día, 7 días a la semana
Todos los pacientes en las UCI participantes durante los bloques de tiempo en los que esté vigente el modelo de cobertura de intensivista hospitalario 24 horas al día, 7 días a la semana. Este modelo se habilita dividiendo cada período de 24 horas en dos turnos. Habrá, como en el modelo estándar, un único intensivista cubriendo la UCI durante los turnos de día durante una semana. El turno diurno será de 8 am a 5:30 pm los días de semana y de 8 am a 3 pm los sábados y domingos. El intensivista del turno de noche llegará y se hará cargo a las 5:30 p. m. los días de semana y a las 3:00 p. m. los fines de semana y permanecerá en el hospital hasta las 8:00 a. m. Se proporcionarán salas de llamadas para permitir que el intensivista del turno de noche duerma, si la carga de trabajo lo permite.
Durante el período de estudio, cada UCI participante alternó (ABAB o BABA) entre dos formatos distintos de dotación de personal intensivista: (i) el modelo de dotación de personal estándar, un intensivista es responsable de la atención en esa UCI durante los 7 días completos, estando presente durante las horas del día , y atender llamadas desde casa por la noche, (ii) el modelo de trabajo por turnos en el hospital 24 horas al día, 7 días a la semana, habilitado al dividir cada período de 24 horas en dos turnos. Habrá, como en el modelo estándar, un único intensivista cubriendo la UCI durante los turnos de día durante una semana. El turno diurno será de 8 am a 5:30 pm los días de semana y de 8 am a 3 pm los sábados y domingos. El intensivista del turno de noche llegará y se hará cargo a las 5:30 p. m. los días de semana y a las 3:00 p. m. los fines de semana y permanecerá en el hospital hasta las 8:00 a. m.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Subescala de Agotamiento Emocional del Maslach Burnout Inventory, entre intensivistas
Periodo de tiempo: 1 semana
Referencia: Maslach, C., W. B. Schaufeli y M. P. Leiter. 2001. Desgaste profesional. Revisión Anual de Psicología 52:397-422.
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desequilibrio trabajo a domicilio, entre intensivistas
Periodo de tiempo: 1 semana
Referencia: Kopelman, R. E., J. H. Greenhaus y T. F. Connolly. 1983. Un modelo de trabajo, familia y conflicto entre roles: un estudio de validación de constructo. Comportamiento Organizacional y Desempeño Humano 32:198-215.
1 semana
Sobrecarga de roles, entre intensivistas
Periodo de tiempo: 1 semana
Referencia: Bacharach, S. B., P. Bamberger y S. C. Conley. 1990. Procesos de Trabajo, Conflicto de Roles y Sobrecarga de Roles: El Caso de Enfermeros e Ingenieros en el Sector Público. Trabajo y Ocupaciones 17(2):199-228.
1 semana
Ambigüedad de roles, entre intensivistas
Periodo de tiempo: 1 semana
Referencia: Peterson, M. F., P. B. Smith, A. Akande y e. Alabama. 1995. Conflicto de roles, ambigüedad y sobrecarga: un estudio de 21 naciones. Revista de la Academia de Administración 38 (2): 429-452.
1 semana
Conflicto de roles, entre intensivistas
Periodo de tiempo: 1 semana
Desarrollamos una escala de 3 ítems para evaluar el conflicto que ocurre en la interfaz entre 2 intensivistas que trabajan por turnos y, por lo tanto, atienden a los mismos pacientes.
1 semana
Mortalidad en la UCI, entre los pacientes de la UCI
Periodo de tiempo: hasta 32 semanas
Obtenido de la base de datos de la UCI de Winnipeg.
hasta 32 semanas
Mortalidad hospitalaria, entre pacientes de UCI
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Obtenido de las historias clínicas de los dos hospitales participantes.
hasta 1 año
Duración de la estancia en la UCI, entre los pacientes de la UCI
Periodo de tiempo: hasta 32 semanas
Obtenido de la base de datos de la UCI de Winnipeg.
hasta 32 semanas
Duración de la estancia hospitalaria, entre los pacientes de la UCI
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Obtenido de las historias clínicas de los dos hospitales participantes.
hasta 1 año
Satisfacción con el cuidado, entre familiares de pacientes en UCI
Periodo de tiempo: hasta 32 semanas
Referencia: Wall, R. J., R. A. Engelberg, L. Downey, D. K. Heyland y J. R. Curtis. 2007. Perfeccionamiento, puntuación y validación de la encuesta de Satisfacción de la Familia en la Unidad de Cuidados Intensivos (FS-ICU). Medicina de Cuidados Críticos 35(1):271-279.
hasta 32 semanas
Satisfacción con la toma de decisiones, entre familiares de pacientes en UCI
Periodo de tiempo: hasta 32 semanas
Referencia: Wall, R. J., R. A. Engelberg, L. Downey, D. K. Heyland y J. R. Curtis. 2007. Perfeccionamiento, puntuación y validación de la encuesta de Satisfacción de la Familia en la Unidad de Cuidados Intensivos (FS-ICU). Medicina de Cuidados Críticos 35(1):271-279.
hasta 32 semanas
Colaboración enfermera-médico, según la percepción de las enfermeras de la UCI
Periodo de tiempo: 8 semanas
Referencia: Baggs, J. G. 1994. Desarrollo de un instrumento para medir la colaboración y la satisfacción sobre las decisiones de cuidado. Revista de Enfermería Avanzada 20(1):176-182.
8 semanas
Satisfacción con las comunicaciones, según la percepción de las enfermeras de la UCI
Periodo de tiempo: 8 semanas
Referencia: Shortell, S. M., D. M. Rousseau, R. R. Gillies, K. J. Devers y T. L. Simons. 1991. Evaluación organizacional en unidades de cuidados intensivos: desarrollo de constructo, confiabilidad y validez del cuestionario de enfermera-médico de la UCI. Atención Médica 29(8):709-27.
8 semanas
Comprensión enfermera-médico, según la percepción de las enfermeras de la UCI
Periodo de tiempo: 8 semanas
Referencia: Shortell, S. M., D. M. Rousseau, R. R. Gillies, K. J. Devers y T. L. Simons. 1991. Evaluación organizacional en unidades de cuidados intensivos: desarrollo de constructo, confiabilidad y validez del cuestionario de enfermera-médico de la UCI. Atención Médica 29(8):709-27.
8 semanas
Comunicación de Turno, según la percepción de los enfermeros de la UCI
Periodo de tiempo: 8 semanas
Referencia: Shortell, S. M., D. M. Rousseau, R. R. Gillies, K. J. Devers y T. L. Simons. 1991. Evaluación organizacional en unidades de cuidados intensivos: desarrollo de constructo, confiabilidad y validez del cuestionario de enfermera-médico de la UCI. Atención Médica 29(8):709-27.
8 semanas
Conflicto de roles, según la percepción de las enfermeras de la UCI
Periodo de tiempo: 8 semanas
Referencia: Peterson, M. F., P. B. Smith, A. Akande y e. Alabama. 1995. Conflicto de roles, ambigüedad y sobrecarga: un estudio de 21 naciones. Revista de la Academia de Administración 38 (2): 429-452.
8 semanas
Autonomía, según la percepción de los oficiales internos de la UCI
Periodo de tiempo: 4 semanas
Referencia: Campos, D. L. 2002. Tomando la Medida del Trabajo; Una guía de escalas validadas para la investigación y el diagnóstico organizacional. Publicaciones sabias, Thousand Oaks
4 semanas
Conflicto de roles, según lo percibido por los oficiales internos de la UCI
Periodo de tiempo: 4 semanas
Referencia: Peterson, M. F., P. B. Smith, A. Akande y e. Alabama. 1995. Conflicto de roles, ambigüedad y sobrecarga: un estudio de 21 naciones. Revista de la Academia de Administración 38 (2): 429-452.
4 semanas
Comodidad clínica, según la percepción de los oficiales internos de la UCI
Periodo de tiempo: 4 semanas
Referencia: Carson, S. S., C. Stocking, R. Podsadecki, J. Christenson, A. Pohlman, S. MacRae, J. Jordan, H. Humphrey, M. Siegler y J. Hall. 1996. Efectos del cambio organizacional en la unidad de cuidados intensivos médicos de un hospital escuela. JAMA 276(4):322-328
4 semanas
Educación/aprendizaje, según la percepción de los oficiales internos de la UCI.
Periodo de tiempo: 4 semanas
Referencia: Carson, S. S., C. Stocking, R. Podsadecki, J. Christenson, A. Pohlman, S. MacRae, J. Jordan, H. Humphrey, M. Siegler y J. Hall. 1996. Efectos del cambio organizacional en la unidad de cuidados intensivos médicos de un hospital escuela. JAMA 276(4):322-328
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de junio de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2010

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir