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Neuromodulation in Depressed and Schizophrenic Patients - Changing MEP (Muscle Evoked Potentials) by tDCS (Transcranial Direct Current Stimulation)

21 de abril de 2011 actualizado por: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)-Boosted Changes in Muscle Evoked Potentials (MEP) in Depressed and Schizophrenic Patients Reveal Deficits in Neuromodulation

Muscle evoked potentials (MEP) are supposed to different in schizophrenic and depressed patients, compared to a sample of healthy volunteers. Transcranial Magnetic Stimulation (TMS)-evoked MEP are measured in all three groups at baseline and after tDCS (2 mA, 20 minutes). MEP amplitudes are supposed to normalize quickly in healthy volunteers, to stay diminished in depressed patients and to stay elevated in schizophrenic patients. These differences should disappear after regular pharmacological treatment. Outcome measures will be done in week 2 and week 4.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Munich, Alemania, 80333
        • Ludwig-Maximilians-University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

15 depressed patients 15 schizophrenic patients 15 healthy volunteers

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The patient must be in the condition to understand the patient-information, as well as the necessary examinations.
  • He/she must be able to give a written consent.
  • No medication at least three weeks before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Existence of a care/legal incapacity
  • Existing pregnancy
  • Severe psychiatric illness (with exception of affective disorder)
  • Acute suicidality
  • Drug-, medication- or alcohol dependence
  • Dementia according to DSM IV / ICD 10-criterions
  • Severe brain infarctus in the anamnesis
  • Indications of structural damage of the basal ganglia or the brain stem
  • Severe neurological disorders (e.g. M. Parkinson, epilepsy, discus-prolapse, dementia, systemic neurological illnesses, normal pressure hydrocephalus, cerebrovascular diseases, elevated intracranial pressure, in the last 6 months, polyneuropathies).
  • Severe other medical conditions, like manifest arterial hypertonia, severe heart disease, pacemakers, respiratory failure, malignant illnesses all type, also in the history, active infectious diseases, skeletal disorders (like M. Paget, osteoporosis with spontaneous fractures, fresh fractures) Other circumstances, that speaks against a participation of the patient pinion of Medical Doctor at this study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Decreased MEP amplitudes in depressed patients
Periodo de tiempo: at baseline
MEP amplitudes are supposed to be lower than in healthy controls or schizophrenic patients
at baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Elevated MEP amplitudes in schizophrenic patients
Periodo de tiempo: at baseline
MEP amplitued are supposed to be elevated in schizophrenic patients in comparison to depressed patients or healthy controls
at baseline
Normalization of MEP amplitudes after drug treatment
Periodo de tiempo: 4 weeks after baseline
MEP aplitued of schizophrenic patients are supposed to normalize after regular drug treatment within 4 weeks.
4 weeks after baseline
Normalization of MEP amplitudes after drug treatment
Periodo de tiempo: 4 weeks after baseline
MEP aplitued of depressed patients are supposed to normalize after regular drug treatment within 4 weeks.
4 weeks after baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Frank Padberg, MD, Ludwig-Maximilian-University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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