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Eliminating Risk of Preventable Adverse Drug Events at the Hospital-community Interface of Care (CMR)

12 de febrero de 2013 actualizado por: Westview Physician Collaborative

Eliminating Risk of Preventable Adverse Drug Events at the Hospital-community Interface of Care: to Develop and Test a Community-based Medication Reconciliation Program and a Risk Prediction Model That Identifies High-risk Patient Groups

This initiative aims to decrease the risk of medication errors at the hospital-community interface as well as health system utilization following hospital discharge by implementing a pharmacist-led medication reconciliation in the patients' home within 72 hours of hospital discharge.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The goals of this initiative are to decrease the risk for medication errors at the hospital community interface of care, thus decreasing preventable adverse drug events and preventable drug-related health system utilization following hospital discharge. This initiative has four objectives that aim to:

  1. Develop and test a community-based medication reconciliation process/intervention.
  2. Design and conduct a randomized controlled trial to examine the impact of the intervention on post-discharge health services utilization by comparing a set of outcome variables between intervention and non-intervention groups.
  3. Design a risk prediction model that helps identify patients discharged from in-patient care with the highest level of need for the intervention.
  4. Determine whether a community-based medication reconciliation process/intervention adds risk reduction value to individuals who have undergone an in-hospital medication reconciliation.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

156

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Alberta
      • Stony Plain, Alberta, Canadá, T7Z 2M7
        • Westview Health Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients attending the WestView Health Centre Medicine/Family Health Unit with at least one medication at discharge.

Exclusion Criteria:

  • First Nations persons
  • Residents of continuing care or assisted living facilities
  • Persons not residing in the Edmonton, AB, Canada region
  • Persons who obtain a score of 19 or less on the Mini Mental State Examination (MMSE)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Medication Reconciliation Intervention
Participants receiving a pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at identifying and correcting medication discrepancies.
Conductual: Medication Reconciliation
A pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at correcting and identifying medication discrepancies.
Sin intervención: Medication Reconciliation Non-Interven.
Participants not receiving a pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at identifying and correcting medication discrepancies.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Health Services Utilization 3 Months Following Hospital Discharge
Periodo de tiempo: 3 Months
Mean health services utilization 3 months following hospital discharge. The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
3 Months
Health Services Utilization 6 Months Following Hospital Discharge
Periodo de tiempo: 6 Months
Mean health services utilization 6 months following hospital discharge. The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
6 Months
Health Services Utilization 9 Months Following Hospital Discharge
Periodo de tiempo: 9 Months
Mean health services utilization 9 months following hospital discharge. The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
9 Months
Health Services Utilization 12 Months Following Hospital Discharge
Periodo de tiempo: 12 months
Mean health services utilization 12 months following hospital discharge. The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
12 months
Health Services Utilization 18 Months Following Hospital Discharge
Periodo de tiempo: 18 months
Mean health services utilization 18 months following hospital discharge. The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Westview Physician Collaborative

Investigadores

  • Investigador principal: Allan Bailey, M.D., Westview Physician Collaborative
  • Director de estudio: Grace Moe, M.Sc.P.T., WestView Primary Care Network

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de julio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CMPA#2026

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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