- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01164137
Eliminating Risk of Preventable Adverse Drug Events at the Hospital-community Interface of Care (CMR)
12 februari 2013 bijgewerkt door: Westview Physician Collaborative
Eliminating Risk of Preventable Adverse Drug Events at the Hospital-community Interface of Care: to Develop and Test a Community-based Medication Reconciliation Program and a Risk Prediction Model That Identifies High-risk Patient Groups
This initiative aims to decrease the risk of medication errors at the hospital-community interface as well as health system utilization following hospital discharge by implementing a pharmacist-led medication reconciliation in the patients' home within 72 hours of hospital discharge.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
The goals of this initiative are to decrease the risk for medication errors at the hospital community interface of care, thus decreasing preventable adverse drug events and preventable drug-related health system utilization following hospital discharge. This initiative has four objectives that aim to:
- Develop and test a community-based medication reconciliation process/intervention.
- Design and conduct a randomized controlled trial to examine the impact of the intervention on post-discharge health services utilization by comparing a set of outcome variables between intervention and non-intervention groups.
- Design a risk prediction model that helps identify patients discharged from in-patient care with the highest level of need for the intervention.
- Determine whether a community-based medication reconciliation process/intervention adds risk reduction value to individuals who have undergone an in-hospital medication reconciliation.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
156
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Alberta
-
Stony Plain, Alberta, Canada, T7Z 2M7
- Westview Health Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients attending the WestView Health Centre Medicine/Family Health Unit with at least one medication at discharge.
Exclusion Criteria:
- First Nations persons
- Residents of continuing care or assisted living facilities
- Persons not residing in the Edmonton, AB, Canada region
- Persons who obtain a score of 19 or less on the Mini Mental State Examination (MMSE)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Medication Reconciliation Intervention
Participants receiving a pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at identifying and correcting medication discrepancies.
|
A pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at correcting and identifying medication discrepancies.
|
Geen tussenkomst: Medication Reconciliation Non-Interven.
Participants not receiving a pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at identifying and correcting medication discrepancies.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Health Services Utilization 3 Months Following Hospital Discharge
Tijdsspanne: 3 Months
|
Mean health services utilization 3 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
3 Months
|
Health Services Utilization 6 Months Following Hospital Discharge
Tijdsspanne: 6 Months
|
Mean health services utilization 6 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
6 Months
|
Health Services Utilization 9 Months Following Hospital Discharge
Tijdsspanne: 9 Months
|
Mean health services utilization 9 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
9 Months
|
Health Services Utilization 12 Months Following Hospital Discharge
Tijdsspanne: 12 months
|
Mean health services utilization 12 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
12 months
|
Health Services Utilization 18 Months Following Hospital Discharge
Tijdsspanne: 18 months
|
Mean health services utilization 18 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
18 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Allan Bailey, M.D., Westview Physician Collaborative
- Studie directeur: Grace Moe, M.Sc.P.T., WestView Primary Care Network
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 juli 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
16 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 februari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2013
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMPA#2026
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bijwerkingen van geneesmiddelen
-
Umeå UniversityWerving
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...Sainte-Anne Military Teaching HospitalVoltooidDrug gebruikFrankrijk, Monaco, Mayotte, Guadeloupe
-
Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne...Sainte-Anne Military Teaching HospitalVoltooidDrug gebruikFrankrijk, Monaco, Mayotte
-
PT. Kimia Farma (Persero) TbkPT Pharma Metric LabsVoltooidDrug gebruikIndonesië
-
Shahid Gangalal National Heart CentreVoltooid
-
PT. Pyridam Farma TbkPT Pharma Metric LabsVoltooid
-
University of British ColumbiaBC Centre on Substance UseBeëindigd
-
University of California, Los AngelesVoltooidDrug gebruik | Harmful UseVerenigde Staten
-
Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAgenzia Italiana del FarmacoVoltooid
-
Ain Shams UniversityWerving
Klinische onderzoeken op Medication Reconciliation
-
Fondazione Poliambulanza Istituto OspedalieroOnbekendMedicatiefouten en andere fouten en problemen bij productgebruik | Bijwerkingen van geneesmiddelenItalië
-
University of PittsburghIngetrokkenMedicatie therapietrouw | Bijwerking op geneesmiddel | MedicatieontrouwVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillMedical University of South Carolina; National Institute of Mental Health (NIMH) en andere medewerkersVoltooidHiv/aids | Medicatie therapietrouw | Hiv | Seksueel gedrag | Seksueel overdraagbare aandoeningen (geen hiv of hepatitis)Verenigde Staten
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconWervingAstma | Omgaan met vaardigheden | Hechting | PersoonlijkheidstrekFrankrijk
-
New York State Psychiatric InstituteNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidErnstige depressieve stoornisVerenigde Staten