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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01164137
Eliminating Risk of Preventable Adverse Drug Events at the Hospital-community Interface of Care (CMR)
12. Februar 2013 aktualisiert von: Westview Physician Collaborative
Eliminating Risk of Preventable Adverse Drug Events at the Hospital-community Interface of Care: to Develop and Test a Community-based Medication Reconciliation Program and a Risk Prediction Model That Identifies High-risk Patient Groups
This initiative aims to decrease the risk of medication errors at the hospital-community interface as well as health system utilization following hospital discharge by implementing a pharmacist-led medication reconciliation in the patients' home within 72 hours of hospital discharge.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The goals of this initiative are to decrease the risk for medication errors at the hospital community interface of care, thus decreasing preventable adverse drug events and preventable drug-related health system utilization following hospital discharge. This initiative has four objectives that aim to:
- Develop and test a community-based medication reconciliation process/intervention.
- Design and conduct a randomized controlled trial to examine the impact of the intervention on post-discharge health services utilization by comparing a set of outcome variables between intervention and non-intervention groups.
- Design a risk prediction model that helps identify patients discharged from in-patient care with the highest level of need for the intervention.
- Determine whether a community-based medication reconciliation process/intervention adds risk reduction value to individuals who have undergone an in-hospital medication reconciliation.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
156
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alberta
-
Stony Plain, Alberta, Kanada, T7Z 2M7
- Westview Health Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients attending the WestView Health Centre Medicine/Family Health Unit with at least one medication at discharge.
Exclusion Criteria:
- First Nations persons
- Residents of continuing care or assisted living facilities
- Persons not residing in the Edmonton, AB, Canada region
- Persons who obtain a score of 19 or less on the Mini Mental State Examination (MMSE)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Medication Reconciliation Intervention
Participants receiving a pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at identifying and correcting medication discrepancies.
|
A pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at correcting and identifying medication discrepancies.
|
Kein Eingriff: Medication Reconciliation Non-Interven.
Participants not receiving a pharmacist-led home intervention conducted within 72 hours of hospital discharge aimed at identifying and correcting medication discrepancies.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Health Services Utilization 3 Months Following Hospital Discharge
Zeitfenster: 3 Months
|
Mean health services utilization 3 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
3 Months
|
Health Services Utilization 6 Months Following Hospital Discharge
Zeitfenster: 6 Months
|
Mean health services utilization 6 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
6 Months
|
Health Services Utilization 9 Months Following Hospital Discharge
Zeitfenster: 9 Months
|
Mean health services utilization 9 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
9 Months
|
Health Services Utilization 12 Months Following Hospital Discharge
Zeitfenster: 12 months
|
Mean health services utilization 12 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
12 months
|
Health Services Utilization 18 Months Following Hospital Discharge
Zeitfenster: 18 months
|
Mean health services utilization 18 months following hospital discharge.
The specific health services utilization was re-admission to hospital, admission to home care, admission to long-term care and visits to emergency departments.
|
18 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Allan Bailey, M.D., Westview Physician Collaborative
- Studienleiter: Grace Moe, M.Sc.P.T., WestView Primary Care Network
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juli 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Juli 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Juli 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Februar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMPA#2026
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