Análisis genético de casos familiares de insuficiencia ovárica prematura (FAMIOP)
25 de marzo de 2015 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
La insuficiencia ovárica prematura (FOP) es un síndrome raro que se observa en mujeres menores de 40 años que induce una deficiencia de estrógenos y que a menudo conduce a la infertilidad definitiva.
Las etiologías de la FOP siguen siendo desconocidas en más del 85 % de los casos.
Hay un 5-10 % de casos familiares. El objetivo principal de este estudio es reclutar, fenotipar y genotipar 20 familias con al menos dos sujetos con FOP no sindrómica para identificar nuevos loci utilizando polimorfismos de nucleótidos (SNP) de un solo estándar técnico.
Este estudio también incluirá población relacionada y control de población.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se decidió avanzar hacia un estudio de casos familiares de PIO.
Este estudio identificará áreas de susceptibilidad en nuevas familias, identificará genes candidatos, secuenciará estos genes en casos de POF familiar y casos esporádicos para detectar posibles mutaciones, y en la población de control.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
110
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Paris, Francia, 75012
- Hospital Saint-Antoine, Endocrinology service
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Paris, Francia, 75012
- Sophie Christin-Maitre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población caucásica
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes de casos familiares de FOP:
- Mujeres entre 16 y 40 años o mujeres mayores de 40 años con cese de la función ovárica antes de los 40 años con niveles elevados de FSH
- Amenorrea primaria o secundaria de más de tres meses con LH y FSH > 30mUI/ml
- No hay casos de síndrome de X frágil en la familia o síndrome de blefarofimosis
- Al menos dos casos en la familia.
- Origen Caucásico
- Paciente que firma el formulario de consentimiento para al menos la muestra de sangre.
- Paciente con Seguro Social
Temas relacionados con el índice de población:
- La presencia de ciclos hasta la edad de 40 años con fertilidad comprobada, al menos un hijo
- Amenorrea y FSH > 30mUI/ml según criterio del sujeto índice
- Hombres de la familia del caso índice
Control de la población :
- Mujeres de origen caucásico
- Mujeres que tuvieron ciclos regulares hasta al menos los 40 años y al menos un hijo
- Falta de tierra autoinmune (sin antecedentes de enfermedad tiroidea o diabetes tipo 1)
- Mujer que firma el formulario de consentimiento para al menos la muestra de sangre
Criterio de exclusión:
- Donación de sangre de más de 450 ml en los tres meses anteriores.
- Sujeto con un cariotipo anormal a favor del síndrome de Turner o que presente una premutación del gen FMR1 o una forma sindrómica
- Período de exclusión de sujetos en otro estudio sin beneficio individual directo
- Sujeto que se niega a firmar el formulario de consentimiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Índice de materias
Población de casos familiares de FOP: 20 familias con al menos dos sujetos con FOP no sindrómica
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Índice de población Temas relacionados
Las mujeres, las mujeres sanas y los hombres son portadores potenciales
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Control de la población
100 mujeres caucásicas con ciclos normales hasta por lo menos 40 años y fertilidad comprobada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Identificación de regiones candidatas mediante genotipado dentro de las familias.
Periodo de tiempo: 1 día
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sophie Christin-Maitre, MD, PhD, Saint-Antoine hospital, Service of Endocrinology, ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lebedin YS, Gorchakov VD, Petrova EN, Kobylyansky AG, Raudla LA, Tatarsky AR, Bobkov EV, Adamova IY, Vasilov RG, Nasonov EL, et al. Ex vivo removal of IgE in atopic asthma by extracorporeal plasmoimmunoadsorption (EPIA): development of a clinical adsorbent. Int J Artif Organs. 1991 Aug;14(8):508-14.
- Knauff EA, Franke L, van Es MA, van den Berg LH, van der Schouw YT, Laven JS, Lambalk CB, Hoek A, Goverde AJ, Christin-Maitre S, Hsueh AJ, Wijmenga C, Fauser BC; Dutch POF Consortium. Genome-wide association study in premature ovarian failure patients suggests ADAMTS19 as a possible candidate gene. Hum Reprod. 2009 Sep;24(9):2372-8. doi: 10.1093/humrep/dep197. Epub 2009 Jun 9.
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- Beysen D, De Jaegere S, Amor D, Bouchard P, Christin-Maitre S, Fellous M, Touraine P, Grix AW, Hennekam R, Meire F, Oyen N, Wilson LC, Barel D, Clayton-Smith J, de Ravel T, Decock C, Delbeke P, Ensenauer R, Ebinger F, Gillessen-Kaesbach G, Hendriks Y, Kimonis V, Laframboise R, Laissue P, Leppig K, Leroy BP, Miller DT, Mowat D, Neumann L, Plomp A, Van Regemorter N, Wieczorek D, Veitia RA, De Paepe A, De Baere E. Identification of 34 novel and 56 known FOXL2 mutations in patients with Blepharophimosis syndrome. Hum Mutat. 2008 Nov;29(11):E205-19. doi: 10.1002/humu.20819.
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- Tachdjian G, Aboura A, Portnoi MF, Pasquier M, Bourcigaux N, Simon T, Rousseau G, Finkel L, Benkhalifa M, Christin-Maitre S. Cryptic Xp duplication including the SHOX gene in a woman with 46,X, del(X)(q21.31) and premature ovarian failure. Hum Reprod. 2008 Jan;23(1):222-6. doi: 10.1093/humrep/dem358. Epub 2007 Nov 1.
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- Roux C, Briot K, Dumarcet N, Bourgoin M, Chapurlat R, Christin-Maitre S, Cortet B, Costagliola D, Diebolt V, Lacoin F, Letombe B, Oberlin F, Orcel P, Ravaud P, Seret P, Thomas T, Vogel JY, Barna A, Nouyrigat E, Veyries ML, Yoldjian I. [Drug treatment of postmenopausal osteoporosis. What's New in 2006]. Presse Med. 2006 Oct;35(10 Pt 2):1529-39. doi: 10.1016/s0755-4982(06)74847-3. No abstract available. French.
- Laissue P, Christin-Maitre S, Touraine P, Kuttenn F, Ritvos O, Aittomaki K, Bourcigaux N, Jacquesson L, Bouchard P, Frydman R, Dewailly D, Reyss AC, Jeffery L, Bachelot A, Massin N, Fellous M, Veitia RA. Mutations and sequence variants in GDF9 and BMP15 in patients with premature ovarian failure. Eur J Endocrinol. 2006 May;154(5):739-44. doi: 10.1530/eje.1.02135.
- De Baere E, Copelli S, Caburet S, Laissue P, Beysen D, Christin-Maitre S, Bouchard P, Veitia R, Fellous M. Premature ovarian failure and forkhead transcription factor FOXL2: blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome and ovarian dysfunction. Pediatr Endocrinol Rev. 2005 Jun;2(4):653-60.
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- Ouzounian S, Christin-Maitre S. [What is menopause?]. Rev Prat. 2005 Feb 28;55(4):363-8. French.
- Simon T, Boutouyrie P, Gompel A, Christin-Maitre S, Laurent S, Thuillez C, Zannad F, Bernaud C, Jaillon P; CASHMERE investigators. Rationale, design and methods of the CASHMERE study. Fundam Clin Pharmacol. 2004 Feb;18(1):131-8. doi: 10.1111/j.1472-8206.2003.00233.x.
- Hulot JS, Demolis JL, Riviere R, Strabach S, Christin-Maitre S, Funck-Brentano C. Influence of endogenous oestrogens on QT interval duration. Eur Heart J. 2003 Sep;24(18):1663-7. doi: 10.1016/s0195-668x(03)00436-6.
- Christin-Maitre S, Ronci-Chaix N, Bouchard P. [Ovary genes and molecular pathology]. J Soc Biol. 2002;196(3):207-16. French.
- Rouen A, Rogers E, Kerlan V, Delemer B, Catteau-Jonard S, Reznik Y, Gompel A, Cedrin I, Guedj AM, Grouthier V, Brue T, Pienkowski C, Bachelot A, Chantot-Bastaraud S, Rousseau A, Simon T, Kott E, Siffroi JP, Touraine P, Christin-Maitre S. Whole exome sequencing in a cohort of familial premature ovarian insufficiency cases reveals a broad array of pathogenic or likely pathogenic variants in 50% of families. Fertil Steril. 2022 Apr;117(4):843-853. doi: 10.1016/j.fertnstert.2021.12.023. Epub 2022 Jan 31.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AOM08084
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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