- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01185145
Accelerated Partial Breast Radiotherapy With Either Mammosite or Intensity Modulated Radiotherapy (APBI)
10 de julio de 2013 actualizado por: Rocky Mountain Cancer Centers
A Phase II Study of Accelerated Partial Breast Radiotherapy With Either a Novel Breast Brachytherapy Technique - Mammosite or Intensity Modulated Radiotherapy
Accelerated Partial Breast Irradiation by Mammosite and intensity modulated radiotherapy is safe and effective in patients with early stage breast cancer resected by lumpectomy.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
291
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers - Aurora
-
Boulder, Colorado, Estados Unidos, 80303
- Rocky Mountain Cancer Centers - Boulder
-
Denver, Colorado, Estados Unidos, 80128
- Rocky Mountain Cancer Centers - Midtown
-
Littleton, Colorado, Estados Unidos, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers - Littleton
-
Lone Tree, Colorado, Estados Unidos, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers - Sky Ridge
-
Thornton, Colorado, Estados Unidos, 80260
- Rocky Mountain Cancer Centers - Thornton
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be a Tis, T1, N0, M0 AJC Classification
- Have negative surgical margins (> or = 2 mm) after final surgery
- Should have adequate skin spacing between balloon surface and surface the skin (> 7 mm)*
- Patients with infiltrating lobular histologies should have breast MRI scanning as part of the initial staging to verify localized T1, or Tis disease
- Multifocal findings (define as 2 or more breast quadrants) on MRI scanning should be further evaluated by ultrasound and, if necessary biopsy, to exclude multiquadrant disease.
Exclusion Criteria:
- Be pregnant or breast-feeding
- Have collagen-vascular disease
- Inadequate surgical margins (< 2 mm)
- Patients with malignant/suspicious calcifications
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Mammosite
Accelerated Partial Breast Irradiation using Mammosite RTS
|
Treatment will be performed using high dose rate brachytherapy, starting between 2-5 days of implant, 34 Gy at 1 cm in 3.4 Gy fractions BID for 5 treatment days with typical boost dose od 10 Gy given in 2 fractions at least 6 hours apart.
Otros nombres:
|
|
Experimental: IMRT
Accelerated partial breast irradiation using IMRT planning technique of external beam radiotherapy
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Accelerated Partial Breast Irradiation using intensity modulated radiotherapy, a novel planning and delivery technique for external beam radiation
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Overall Survival
Periodo de tiempo: 2-15 years
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2-15 years
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Disease free survival
Periodo de tiempo: 2-15 years
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2-15 years
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Cause specific survival
Periodo de tiempo: 2-15 years
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2-15 years
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Ipsilateral breast failure
Periodo de tiempo: 2-15 years
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2-15 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Serious Adverse device-related Events
Periodo de tiempo: 2-5 years
|
2-5 years
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Dennis Carter, MD, Rocky Mountain Cancer Centers
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Leonard CE, Wang Y, Asmar L, Lei RY, Howell KT, Henkenberns PL, Johnson TK, Hobart TL, Tole SP, Kercher JM, Widner JL, Barke L, Kaske T, Carter DL. A prospective Phase III trial evaluating patient self-reported pain and cosmesis in accelerated partial breast irradiation utilizing 3-D versus intensity-modulated radiotherapy. Cancer Med. 2021 Oct;10(20):7089-7100. doi: 10.1002/cam4.4242. Epub 2021 Sep 1.
- Leonard CE, Tallhamer M, Johnson T, Hunter K, Howell K, Kercher J, Widener J, Kaske T, Paul D, Sedlacek S, Carter DL. Clinical experience with image-guided radiotherapy in an accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy protocol. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Feb 1;76(2):528-34. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.02.001. Epub 2009 May 19.
- Rusthoven KE, Carter DL, Howell K, Kercher JM, Henkenberns P, Hunter KL, Leonard CE. Accelerated partial-breast intensity-modulated radiotherapy results in improved dose distribution when compared with three-dimensional treatment-planning techniques. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008 Jan 1;70(1):296-302. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.08.047.
- Lei RY, Leonard CE, Howell KT, Henkenberns PL, Johnson TK, Hobart TL, Fryman SP, Kercher JM, Widner JL, Kaske T, Carter DL. Four-year clinical update from a prospective trial of accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy (APBIMRT). Breast Cancer Res Treat. 2013 Jul;140(1):119-33. doi: 10.1007/s10549-013-2623-x. Epub 2013 Jul 4.
- Leonard CE, Johnson T, Tallhamer M, Howell K, Kercher J, Kaske T, Barke L, Sedlacek S, Hobart T, Carter DL. Accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy in women who have prior breast augmentation. Clin Breast Cancer. 2011 Jun;11(3):184-90. doi: 10.1016/j.clbc.2011.03.016. Epub 2011 May 4.
- Reeder R, Carter DL, Howell K, Henkenberns P, Tallhamer M, Johnson T, Kercher J, Widner J, Kaske T, Paul D, Sedlacek S, Leonard CE. Predictors for clinical outcomes after accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 May 1;74(1):92-7. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.06.1917. Epub 2008 Sep 9.
- Leonard C, Carter D, Kercher J, Howell K, Henkenberns P, Tallhamer M, Cornish P, Hunter K, Kondrat J. Prospective trial of accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007 Apr 1;67(5):1291-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.11.016. Epub 2007 Jan 17.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2004
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WIRB #20040075
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