Accelerated Partial Breast Radiotherapy With Either Mammosite or Intensity Modulated Radiotherapy (APBI)
10 июля 2013 г. обновлено: Rocky Mountain Cancer Centers
A Phase II Study of Accelerated Partial Breast Radiotherapy With Either a Novel Breast Brachytherapy Technique - Mammosite or Intensity Modulated Radiotherapy
Accelerated Partial Breast Irradiation by Mammosite and intensity modulated radiotherapy is safe and effective in patients with early stage breast cancer resected by lumpectomy.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
291
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80012
- Rocky Mountain Cancer Centers - Aurora
-
Boulder, Colorado, Соединенные Штаты, 80303
- Rocky Mountain Cancer Centers - Boulder
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80128
- Rocky Mountain Cancer Centers - Midtown
-
Littleton, Colorado, Соединенные Штаты, 80120
- Rocky Mountain Cancer Centers - Littleton
-
Lone Tree, Colorado, Соединенные Штаты, 80124
- Rocky Mountain Cancer Centers - Sky Ridge
-
Thornton, Colorado, Соединенные Штаты, 80260
- Rocky Mountain Cancer Centers - Thornton
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Be a Tis, T1, N0, M0 AJC Classification
- Have negative surgical margins (> or = 2 mm) after final surgery
- Should have adequate skin spacing between balloon surface and surface the skin (> 7 mm)*
- Patients with infiltrating lobular histologies should have breast MRI scanning as part of the initial staging to verify localized T1, or Tis disease
- Multifocal findings (define as 2 or more breast quadrants) on MRI scanning should be further evaluated by ultrasound and, if necessary biopsy, to exclude multiquadrant disease.
Exclusion Criteria:
- Be pregnant or breast-feeding
- Have collagen-vascular disease
- Inadequate surgical margins (< 2 mm)
- Patients with malignant/suspicious calcifications
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Mammosite
Accelerated Partial Breast Irradiation using Mammosite RTS
|
Treatment will be performed using high dose rate brachytherapy, starting between 2-5 days of implant, 34 Gy at 1 cm in 3.4 Gy fractions BID for 5 treatment days with typical boost dose od 10 Gy given in 2 fractions at least 6 hours apart.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: IMRT
Accelerated partial breast irradiation using IMRT planning technique of external beam radiotherapy
|
Accelerated Partial Breast Irradiation using intensity modulated radiotherapy, a novel planning and delivery technique for external beam radiation
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Overall Survival
Временное ограничение: 2-15 years
|
2-15 years
|
|
Disease free survival
Временное ограничение: 2-15 years
|
2-15 years
|
|
Cause specific survival
Временное ограничение: 2-15 years
|
2-15 years
|
|
Ipsilateral breast failure
Временное ограничение: 2-15 years
|
2-15 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Serious Adverse device-related Events
Временное ограничение: 2-5 years
|
2-5 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Dennis Carter, MD, Rocky Mountain Cancer Centers
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Leonard CE, Wang Y, Asmar L, Lei RY, Howell KT, Henkenberns PL, Johnson TK, Hobart TL, Tole SP, Kercher JM, Widner JL, Barke L, Kaske T, Carter DL. A prospective Phase III trial evaluating patient self-reported pain and cosmesis in accelerated partial breast irradiation utilizing 3-D versus intensity-modulated radiotherapy. Cancer Med. 2021 Oct;10(20):7089-7100. doi: 10.1002/cam4.4242. Epub 2021 Sep 1.
- Leonard CE, Tallhamer M, Johnson T, Hunter K, Howell K, Kercher J, Widener J, Kaske T, Paul D, Sedlacek S, Carter DL. Clinical experience with image-guided radiotherapy in an accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy protocol. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Feb 1;76(2):528-34. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.02.001. Epub 2009 May 19.
- Rusthoven KE, Carter DL, Howell K, Kercher JM, Henkenberns P, Hunter KL, Leonard CE. Accelerated partial-breast intensity-modulated radiotherapy results in improved dose distribution when compared with three-dimensional treatment-planning techniques. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008 Jan 1;70(1):296-302. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.08.047.
- Lei RY, Leonard CE, Howell KT, Henkenberns PL, Johnson TK, Hobart TL, Fryman SP, Kercher JM, Widner JL, Kaske T, Carter DL. Four-year clinical update from a prospective trial of accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy (APBIMRT). Breast Cancer Res Treat. 2013 Jul;140(1):119-33. doi: 10.1007/s10549-013-2623-x. Epub 2013 Jul 4.
- Leonard CE, Johnson T, Tallhamer M, Howell K, Kercher J, Kaske T, Barke L, Sedlacek S, Hobart T, Carter DL. Accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy in women who have prior breast augmentation. Clin Breast Cancer. 2011 Jun;11(3):184-90. doi: 10.1016/j.clbc.2011.03.016. Epub 2011 May 4.
- Reeder R, Carter DL, Howell K, Henkenberns P, Tallhamer M, Johnson T, Kercher J, Widner J, Kaske T, Paul D, Sedlacek S, Leonard CE. Predictors for clinical outcomes after accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2009 May 1;74(1):92-7. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.06.1917. Epub 2008 Sep 9.
- Leonard C, Carter D, Kercher J, Howell K, Henkenberns P, Tallhamer M, Cornish P, Hunter K, Kondrat J. Prospective trial of accelerated partial breast intensity-modulated radiotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007 Apr 1;67(5):1291-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.11.016. Epub 2007 Jan 17.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2004 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 августа 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 июля 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2013 г.
Последняя проверка
1 июля 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WIRB #20040075
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .