- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01205763
Evaluación de los efectos de la placa de gancho clavicular en el espacio subacromial
17 de septiembre de 2010 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
En este estudio, los investigadores tienen la intención de demostrar que la placa de gancho puede tener efectos adversos en las estructuras subacromiales, incluso con un período corto de retención del hardware.
Los investigadores también buscaron determinar si la ecografía musculoesquelética podría usarse como una herramienta para demostrar la patología del hombro, como el pinzamiento subacromial o el desgarro del manguito de los rotadores en pacientes que reciben fijación con placa de gancho.
También se evaluaron los resultados clínicos de los pacientes que recibieron fijación con placa de gancho, específicamente la unión ósea, el alivio del dolor, la función del hombro y el rango de movimiento (ROM).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El paciente recibió tratamiento quirúrgico para la luxación de la articulación AC de la fractura de clavícula distal inestable
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente recibió tratamiento quirúrgico por luxación de la articulación AC por fractura inestable de clavícula distal en nuestro hospital desde diciembre de 2007 hasta enero de 2009.
Criterio de exclusión:
- El paciente que estaba fallecido o el miembro lesionado tiene lesión preexistente o déficit neurológico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wei-Pin Ho, Taipei Medical University WanFang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de septiembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 98086
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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