- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01205763
Évaluation des effets de la plaque à crochet claviculaire sur l'espace sous-acromial
17 septembre 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Dans cette étude, les chercheurs ont l'intention de démontrer que la plaque à crochets peut avoir des effets néfastes sur les structures sous-acromiales même avec une courte période de rétention du matériel.
Les enquêteurs ont également cherché à déterminer si l'échographie musculo-squelettique pouvait être utilisée comme outil pour démontrer une pathologie de l'épaule telle qu'un conflit sous-acromial ou une déchirure de la coiffe des rotateurs chez les patients recevant une fixation par plaque à crochet.
Les résultats cliniques des patients recevant une fixation par plaque à crochet, en particulier l'union osseuse, le soulagement de la douleur, la fonction de l'épaule et l'amplitude des mouvements (ROM), ont également été évalués.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Taipei Medical University - WanFang Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le patient a reçu un traitement chirurgical pour une luxation de l'articulation AC d'une fracture de la clavicule distale instable
La description
Critère d'intégration:
- Le patient a reçu un traitement chirurgical pour une luxation de l'articulation AC d'une fracture instable de la clavicule distale dans notre hôpital de décembre 2007 à janvier 2009.
Critère d'exclusion:
- Le patient expiré ou le membre blessé a une blessure préexistante ou un déficit neurologique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wei-Pin Ho, Taipei Medical University WanFang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2010
Première publication (Estimation)
20 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 98086
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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