Radioterapia guiada por imagen MV/kV en tiempo real
29 de noviembre de 2017 actualizado por: Stanford University
En la radioterapia actual, las imágenes (por lo general, imágenes de TC de haz cónico o imágenes de proyección de dos rayos X ortogonales) se realizan para preparar al paciente antes de administrar la dosis de radiación.
La administración de la dosis generalmente demora de 2 a 5 minutos, según la técnica de administración utilizada para el tratamiento.
Un objetivo tumoral puede cambiar su posición durante el proceso de administración de la dosis.
El objetivo de este proyecto es desarrollar una estrategia de imágenes en tiempo real para monitorear la posición del tumor durante la administración de la dosis y evaluar su posible impacto clínico.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes con cáncer de próstata en la Universidad de Stanford
Descripción
Criterios de inclusión:
- La población del estudio se extraerá de la población de pacientes disponible que se tratará mediante IMRT/VMAT. La población de Stanford de IMRT/VMAT se considerará aproximadamente representativa de los posibles pacientes de IMRT y no se subdividirá por ninguna característica adicional.
Criterio de exclusión:
- La población del estudio se extraerá de la población de pacientes disponible que se tratará mediante IMRT/VMAT. La población de Stanford de IMRT/VMAT se considerará aproximadamente representativa de los posibles pacientes de IMRT y no se subdividirá por ninguna característica adicional.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Imágenes de próstata kV/MV en tiempo real
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Las imágenes de kV se adquirirán utilizando el sistema de imágenes de rayos X de kV a bordo existente en el acelerador lineal clínico (LINAC).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para verificar la precisión mejorada de la orientación del tumor mediante IMRT (radioterapia de intensidad modulada) y VMAT (radioterapia de modulación volumétrica)
Periodo de tiempo: 2 años
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lei Xing, Stanford University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de diciembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PROS0038
- SU-12132010-7282 (Otro identificador: Stanford University)
- R21CA153587 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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