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Radioterapia guiada por imagem MV/kV em tempo real

29 de novembro de 2017 atualizado por: Stanford University
Na terapia de radiação atual, a geração de imagens (normalmente, imagens de TC de feixe cônico ou duas imagens ortogonais de projeção de raios-X) é feita para a configuração do paciente antes da administração da dose de radiação. A entrega da dose normalmente leva de 2 a 5 minutos, dependendo da técnica de entrega usada para o tratamento. Um alvo tumoral pode mudar sua posição durante o processo de administração da dose. O objetivo deste projeto é desenvolver uma estratégia de imagem em tempo real para monitorar a posição do tumor durante a administração da dose e avaliar seu potencial impacto clínico.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com câncer de próstata na Universidade de Stanford

Descrição

Critério de inclusão:

  • A população do estudo será retirada da população de pacientes disponíveis que serão tratados usando IMRT/VMAT. A população de IMRT/VMAT de Stanford será considerada aproximadamente representativa de pacientes IMRT prospectivos e não será subdividida por quaisquer características adicionais.

Critério de exclusão:

  • A população do estudo será retirada da população de pacientes disponíveis que serão tratados usando IMRT/VMAT. A população de IMRT/VMAT de Stanford será considerada aproximadamente representativa de pacientes IMRT prospectivos e não será subdividida por quaisquer características adicionais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Imagem da próstata kV/MV em tempo real
As imagens kV serão adquiridas usando o sistema de imagem kV X-Ray existente no acelerador linear clínico (LINAC).
Outros nomes:
  • Radioterapia guiada por imagem
  • Radioterapia de feixe externo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para verificar a precisão aprimorada do direcionamento do tumor usando IMRT (radioterapia modulada por intensidade) e VMAT (radioterapia modulada volumétrica)
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lei Xing, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

15 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2017

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PROS0038
  • SU-12132010-7282 (Outro identificador: Stanford University)
  • R21CA153587 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

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