Realtids MV/kV billedstyret strålebehandling
29. november 2017 opdateret af: Stanford University
I den nuværende strålebehandling udføres billeddannelse (typisk keglestråle-CT-billeddannelse eller to ortogonale røntgenprojektionsbilleder) for patientopsætning før levering af strålingsdosis.
Dosistilførsel tager typisk 2 til 5 minutter afhængigt af den leveringsteknik, der anvendes til behandlingen.
Et tumormål kan ændre sin position under dosisafgivelsesprocessen.
Målet med dette projekt er at udvikle en billeddannelsesstrategi i realtid til at overvåge tumorpositionen under dosisafgivelse og evaluere dens potentielle kliniske effekt.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
prostatakræftpatienter ved Stanford University
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undersøgelsespopulationen vil blive trukket fra den tilgængelige patientpopulation, der vil blive behandlet med IMRT/VMAT. Stanford-populationen af IMRT/VMAT vil blive betragtet som nogenlunde repræsentativ for potentielle IMRT-patienter og vil ikke blive underinddelt af nogen yderligere karakteristika.
Ekskluderingskriterier:
- Undersøgelsespopulationen vil blive trukket fra den tilgængelige patientpopulation, der vil blive behandlet med IMRT/VMAT. Stanford-populationen af IMRT/VMAT vil blive betragtet som nogenlunde repræsentativ for potentielle IMRT-patienter og vil ikke blive underinddelt af nogen yderligere karakteristika.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Real-time kV/MV prostata billeddannelse
|
KV-billederne vil blive erhvervet ved hjælp af indbygget kV-røntgenbilleddannelsessystem, der findes i den kliniske lineære accelerator (LINAC).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For at verificere forbedret tumormålretningsnøjagtighed ved hjælp af IMRT (intensitetsmoduleret strålebehandling) og VMAT (volumetrisk moduleret strålebehandling)
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lei Xing, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2015
Studieafslutning (Forventet)
1. januar 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2010
Først opslået (Skøn)
15. december 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. december 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. november 2017
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PROS0038
- SU-12132010-7282 (Anden identifikator: Stanford University)
- R21CA153587 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .