Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Realtime MV/kV beeldgeleide bestralingstherapie

29 november 2017 bijgewerkt door: Stanford University
Bij de huidige bestralingstherapie wordt beeldvorming (meestal cone beam CT-beeldvorming of twee orthogonale röntgenprojectiebeeldvorming) gedaan voor het instellen van de patiënt voordat de stralingsdosis wordt toegediend. Dosisafgifte duurt doorgaans 2 tot 5 minuten, afhankelijk van de toedieningstechniek die voor de behandeling wordt gebruikt. Een tumordoelwit kan van positie veranderen tijdens het toedieningsproces van de dosis. Het doel van dit project is het ontwikkelen van een real-time beeldvormingsstrategie om de positie van de tumor tijdens de toediening van de dosis te monitoren en de potentiële klinische impact ervan te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

prostaatkankerpatiënten aan de Stanford University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De onderzoekspopulatie zal worden getrokken uit de beschikbare patiëntenpopulatie die zal worden behandeld met behulp van IMRT/VMAT. De Stanford-populatie van IMRT/VMAT zal worden beschouwd als ruwweg representatief voor toekomstige IMRT-patiënten en zal niet worden onderverdeeld op basis van aanvullende kenmerken.

Uitsluitingscriteria:

  • De onderzoekspopulatie zal worden getrokken uit de beschikbare patiëntenpopulatie die zal worden behandeld met behulp van IMRT/VMAT. De Stanford-populatie van IMRT/VMAT zal worden beschouwd als ruwweg representatief voor toekomstige IMRT-patiënten en zal niet worden onderverdeeld op basis van aanvullende kenmerken.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Realtime kV/MV prostaatbeeldvorming
Apparaat: Realtime kV/MV prostaatbeeldvorming
De kV-beelden zullen worden verkregen met behulp van het ingebouwde kV-röntgenbeeldvormingssysteem dat aanwezig is in de klinische lineaire versneller (LINAC).
Andere namen:
  • Beeldgestuurde radiotherapie
  • Uitwendige bestraling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om verbeterde nauwkeurigheid van het richten op tumoren te verifiëren met behulp van IMRT (intensiteit gemoduleerde radiotherapie) en VMAT (volumetrische gemoduleerde radiotherapie)
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lei Xing, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 december 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 december 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PROS0038
  • SU-12132010-7282 (Andere identificatie: Stanford University)
  • R21CA153587 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren