Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Valós idejű MV/kV képvezérelt sugárterápia

2017. november 29. frissítette: Stanford University
A jelenlegi sugárterápiában a képalkotást (általában kúpos CT képalkotást vagy két ortogonális röntgenvetítési képalkotást) a páciens beállításához a sugárdózis beadása előtt végzik. Az adag beadása általában 2-5 percet vesz igénybe, a kezeléshez használt bejuttatási technikától függően. A tumor célpontja megváltoztathatja helyzetét az adagolási folyamat során. Ennek a projektnek a célja egy valós idejű képalkotó stratégia kidolgozása a tumor helyzetének nyomon követésére az adagolás során és annak lehetséges klinikai hatásának értékelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

prosztatarákos betegek a Stanford Egyetemen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A vizsgálati populációt a rendelkezésre álló betegpopulációból állítják össze, akiket IMRT/VMAT alkalmazásával kezelnek. Az IMRT/VMAT stanfordi populációja nagyjából reprezentálja a leendő IMRT-betegeket, és nem osztják fel további jellemzőkkel.

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgálati populációt a rendelkezésre álló betegpopulációból állítják össze, akiket IMRT/VMAT alkalmazásával kezelnek. Az IMRT/VMAT stanfordi populációja nagyjából reprezentálja a leendő IMRT-betegeket, és nem osztják fel további jellemzőkkel.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Valós idejű kV/MV prosztata képalkotás
Eszköz: Valós idejű kV/MV prosztata képalkotás
A kV képeket a klinikai lineáris gyorsítóban (LINAC) meglévő, beépített kV röntgen képalkotó rendszerrel készítik.
Más nevek:
  • Képvezérelt sugárterápia
  • Külső sugárterápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A jobb tumorcélzási pontosság ellenőrzése IMRT (intenzitásmodulált sugárterápia) és VMAT (volumetriás modulált sugárterápia) segítségével
Időkeret: 2 év
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Stanford University

Együttműködők

National Cancer Institute (NCI)
National Institutes of Health (NIH)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lei Xing, Stanford University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. december 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. december 14.

Első közzététel (Becslés)

2010. december 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 29.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PROS0038
  • SU-12132010-7282 (Egyéb azonosító: Stanford University)
  • R21CA153587 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burundi

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel