- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01260909
실시간 MV/kV 영상 유도 방사선 치료
2017년 11월 29일 업데이트: Stanford University
현재 방사선 치료에서는 방사선량 전달 전에 환자 설정을 위해 이미징(일반적으로 콘 빔 CT 이미징 또는 2개의 직교 X선 프로젝션 이미징)이 수행됩니다.
투여량 전달은 일반적으로 치료에 사용되는 전달 기술에 따라 2~5분이 소요됩니다.
종양 표적은 투여량 전달 과정에서 위치를 변경할 수 있습니다.
이 프로젝트의 목표는 투여량 전달 중 종양 위치를 모니터링하고 잠재적인 임상적 영향을 평가하기 위한 실시간 이미징 전략을 개발하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
스탠포드 대학의 전립선 암 환자
설명
포함 기준:
- 연구 모집단은 IMRT/VMAT를 사용하여 치료될 가용 환자 모집단에서 추출됩니다. IMRT/VMAT의 Stanford 모집단은 예비 IMRT 환자를 대략적으로 대표하는 것으로 간주되며 추가 특성으로 세분화되지 않습니다.
제외 기준:
- 연구 모집단은 IMRT/VMAT를 사용하여 치료될 가용 환자 모집단에서 추출됩니다. IMRT/VMAT의 Stanford 모집단은 예비 IMRT 환자를 대략적으로 대표하는 것으로 간주되며 추가 특성으로 세분화되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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실시간 kV/MV 전립선 영상
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KV 이미지는 임상 선형 가속기(LINAC)에 있는 온보드 kV X-Ray 이미징 시스템을 사용하여 획득됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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IMRT(강도 변조 방사선 요법) 및 VMAT(체적 변조 방사선 요법)를 사용하여 향상된 종양 표적 정확도를 검증하기 위해
기간: 2 년
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2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lei Xing, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2010년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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