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Evaluate the Change in Iron, Vitamin D, and C-Reactive Protein Level (CRP) in a 12 to 24 Week Period

22 de agosto de 2014 actualizado por: Avera McKennan Hospital & University Health Center

Observational Study to Evaluate Changes in Iron, Vit-D, and CRP During a Twelve to Twenty-Four Week Supervised Triathlon Training Program

The purpose of this study is to observe changes in iron status and vitamin D status during a 12-24 week supervised training program, specifically males and females between the ages of 30 and 50 years old.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Study subjects will be participants in a triathlon training program through the Avera Sports Institute in Sioux Falls, SD. This clinical study will examine changes in iron and vitamin D levels. Blood specimens will be collected at baseline and again after 3 and 6 months of participating in the training program.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
        • Avera Sports Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Men and pre-menopausal women between the ages of 30 and 50 who are participating in the Triathlon Training Program through the Avera Sports Institute

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Males and premenopausal females between the ages of 30 and 50 years old
  • Training through the Avera Sports Institute Triathlon Training Program
  • Agree to keep diet, exercise and all current health habits stable during participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant, breastfeeding or planning to become pregnant
  • Has a chronic disease that affects calcium or bone metabolism
  • Has a chronic disease that affects iron metabolism or iron storage
  • Has kidney disease
  • Has any laboratory or biometric value that would indicate an issue for the safety of the study subject
  • Is currently participating in another clinical research study

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Triathletes
Group of individuals who are participating in a triathlon training program at the Avera Sports Institute

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Iron level
Periodo de tiempo: baseline, 3 months, 6 months
Serum iron levels
baseline, 3 months, 6 months
Vitamin D level
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum Vitamin D 25(OH)D levels
Baseline, 3 months, 6 months
C-Reactive Protein level
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum C-reactive protein level
Baseline, 3 months, 6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ferritin level
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum ferritin level
Baseline, 3 months, 6 months
Hemoglobin level
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum hemoglobin level
Baseline, 3 months, 6 months
Hematocrit
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum hematocrit level
Baseline, 3 months, 6 months
Total Iron Binding Capacity level
Periodo de tiempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum TBC level
Baseline, 3 months, 6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Vukovich, PhD, South Dakota State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ARI-1390-Triathletes

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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