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Evaluate the Change in Iron, Vitamin D, and C-Reactive Protein Level (CRP) in a 12 to 24 Week Period

22 de agosto de 2014 atualizado por: Avera McKennan Hospital & University Health Center

Observational Study to Evaluate Changes in Iron, Vit-D, and CRP During a Twelve to Twenty-Four Week Supervised Triathlon Training Program

The purpose of this study is to observe changes in iron status and vitamin D status during a 12-24 week supervised training program, specifically males and females between the ages of 30 and 50 years old.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Study subjects will be participants in a triathlon training program through the Avera Sports Institute in Sioux Falls, SD. This clinical study will examine changes in iron and vitamin D levels. Blood specimens will be collected at baseline and again after 3 and 6 months of participating in the training program.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
        • Avera Sports Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Men and pre-menopausal women between the ages of 30 and 50 who are participating in the Triathlon Training Program through the Avera Sports Institute

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Males and premenopausal females between the ages of 30 and 50 years old
  • Training through the Avera Sports Institute Triathlon Training Program
  • Agree to keep diet, exercise and all current health habits stable during participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant, breastfeeding or planning to become pregnant
  • Has a chronic disease that affects calcium or bone metabolism
  • Has a chronic disease that affects iron metabolism or iron storage
  • Has kidney disease
  • Has any laboratory or biometric value that would indicate an issue for the safety of the study subject
  • Is currently participating in another clinical research study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Triathletes
Group of individuals who are participating in a triathlon training program at the Avera Sports Institute

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Iron level
Prazo: baseline, 3 months, 6 months
Serum iron levels
baseline, 3 months, 6 months
Vitamin D level
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum Vitamin D 25(OH)D levels
Baseline, 3 months, 6 months
C-Reactive Protein level
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum C-reactive protein level
Baseline, 3 months, 6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ferritin level
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum ferritin level
Baseline, 3 months, 6 months
Hemoglobin level
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum hemoglobin level
Baseline, 3 months, 6 months
Hematocrit
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum hematocrit level
Baseline, 3 months, 6 months
Total Iron Binding Capacity level
Prazo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum TBC level
Baseline, 3 months, 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Matthew Vukovich, PhD, South Dakota State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

5 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de agosto de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de agosto de 2014

Última verificação

1 de agosto de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ARI-1390-Triathletes

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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