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Evaluate the Change in Iron, Vitamin D, and C-Reactive Protein Level (CRP) in a 12 to 24 Week Period

Observational Study to Evaluate Changes in Iron, Vit-D, and CRP During a Twelve to Twenty-Four Week Supervised Triathlon Training Program

The purpose of this study is to observe changes in iron status and vitamin D status during a 12-24 week supervised training program, specifically males and females between the ages of 30 and 50 years old.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Study subjects will be participants in a triathlon training program through the Avera Sports Institute in Sioux Falls, SD. This clinical study will examine changes in iron and vitamin D levels. Blood specimens will be collected at baseline and again after 3 and 6 months of participating in the training program.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
        • Avera Sports Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Men and pre-menopausal women between the ages of 30 and 50 who are participating in the Triathlon Training Program through the Avera Sports Institute

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Males and premenopausal females between the ages of 30 and 50 years old
  • Training through the Avera Sports Institute Triathlon Training Program
  • Agree to keep diet, exercise and all current health habits stable during participation in the study

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant, breastfeeding or planning to become pregnant
  • Has a chronic disease that affects calcium or bone metabolism
  • Has a chronic disease that affects iron metabolism or iron storage
  • Has kidney disease
  • Has any laboratory or biometric value that would indicate an issue for the safety of the study subject
  • Is currently participating in another clinical research study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Triathletes
Group of individuals who are participating in a triathlon training program at the Avera Sports Institute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iron level
Lasso di tempo: baseline, 3 months, 6 months
Serum iron levels
baseline, 3 months, 6 months
Vitamin D level
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum Vitamin D 25(OH)D levels
Baseline, 3 months, 6 months
C-Reactive Protein level
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum C-reactive protein level
Baseline, 3 months, 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ferritin level
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum ferritin level
Baseline, 3 months, 6 months
Hemoglobin level
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum hemoglobin level
Baseline, 3 months, 6 months
Hematocrit
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum hematocrit level
Baseline, 3 months, 6 months
Total Iron Binding Capacity level
Lasso di tempo: Baseline, 3 months, 6 months
Serum TBC level
Baseline, 3 months, 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Vukovich, PhD, South Dakota State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2011

Primo Inserito (Stima)

5 aprile 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARI-1390-Triathletes

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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