- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01336517
Evaluation of the Effect of an Ankle Foot Orthoses for Ambulatory Function
14 de abril de 2011 actualizado por: Kessler Foundation
Comprehensive Evaluations of the Effect of an Ankle Foot Orthoses for Ambulatory Function in Adults With Hemiplegia
The main purpose of this investigation is to evaluate the effect of a lower leg brace on walking efficiency and community walking in people who have weakness in one side of the body caused after a stroke.
The evaluation will consist of several tests that will evaluate movement, tightness, balance and sensation in affected leg.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
To comprehensively evaluate the effect of an AFO on ambulatory function and loading in hemiplegic gait.
This study is addressing important questions regarding the effect of an AFO on gait and introduces technology for quantifiable objective assessment of AFO effectiveness.
It will attempt to identify if AFO wear compliance increases community ambulation and walking efficiency bilaterally.
Research is needed to fully understand how compliance affects mobility outcomes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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West Orange, New Jersey, Estados Unidos, 07052
- Kessler Foundation Research Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participants with a history of hemiplegia secondary to stroke, between the ages of 18 and 75, who are greater than 6 months post and have been prescribed a custom molded AFO for assistance with gait deviations
Descripción
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 18 and 75
- Have sustained a stroke at least 6 months prior to study enrollment
- Use a prescribed custom brace while walking
- Have no history of injury, orthopedic or other medical problem in the normal leg
- Be able to walk independently or with close supervision for 25 feet without a brace or cane
- Wear shoes sizes 5 1/2 - 11 US womens or size 6-13 US mens
Exclusion Criteria:
- Orthopedic problems or history that will interfere with walking or limit the range of motion of legs
- Neurological illness, history, or conditions that my interfere with walking except for stroke
- Psychiatric conditions or history that would interfere with the ability to walk or follow directions
- Serious lung or heart condition that could severely limit the ability to walk
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen Nolan, Ph.D., Kessler Foundation
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de abril de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2011
Última verificación
1 de abril de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E59007
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .