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Beneficios inmunológicos del consumo de hongos

2 de diciembre de 2013 actualizado por: University of Florida
El propósito de este estudio es determinar si el consumo de hongos es efectivo para mejorar la función de las células T γδ.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se describe un estudio no terapéutico. Este es un estudio de intervención en dos niveles de ingesta de hongos. El número de sujetos y ensayos experimentales se seleccionan como un estudio piloto para generar el nivel de dosis y la eficacia. Los sujetos de 21 a 50 años de edad serán reclutados y proporcionarán una extracción de sangre de referencia. La suplementación con hongos ocurrirá durante 4 semanas en dos niveles de 85 g (3 onzas) y 170 g (6 onzas). La inmunidad cambia con bastante rapidez; en un estudio inicial, los investigadores observaron cambios en tan solo 3 días. Se extrae sangre nuevamente a las 4 semanas. Las células mononucleares de sangre periférica se aíslan de la sangre y se utilizan recién aisladas o se cultivan en suero autólogo durante 24 horas o durante 10 días. Las células recién aisladas se utilizarán para contar los valores de referencia de las células T γδ y las células NK. Después de 24 horas de estimulación con un mitógeno de base amplia, se recolecta el medio de cultivo y se analizan las citocinas secretadas en el medio de cultivo, así como la activación y proliferación de células NK. Finalmente, las células se recogen después de 10 días y se analizan para la activación y proliferación de células T γδ.

Los consumidores se beneficiarán al saber que los champiñones pueden obtener beneficios para la salud. Potencialmente, esto estimulará las ventas de hongos y aumentará la variedad de hongos consumidos.

Las células T γδ residen en los revestimientos epiteliales del pulmón, el intestino y el tracto reproductivo y, aunque su número no se conoce con precisión, se encuentran en cantidades mucho mayores que las células T αβ circulantes. Las células T γδ no se activan de la misma manera que las células αβ, se activan más como células del sistema inmunitario innato, mediante el reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos (1,2). El reconocimiento de patrones moleculares asociados a patógenos es bastante inespecífico, pero muy eficaz. Por ejemplo, el fosfato de prenilo es una molécula que tiene un patrón que es reconocido por los receptores de las células T γδ. La interacción del fosfato de prenilo con el receptor de células T γδ da como resultado la proliferación de células T γδ; expresión de marcadores de activación de la superficie celular, como receptores de citoquinas; y por último, la síntesis y secreción de citocinas necesarias para comunicarse con otras ramas del sistema inmunitario. Los investigadores plantean la hipótesis de que consumir hongos resultará en una mayor proliferación cuando se estimulen y también mejorará su capacidad de activación, definida aquí como secreción de citoquinas y expresión de marcadores de superficie celular.

Una segunda cualidad de las células T γδ es su capacidad para desactivar la respuesta inmunitaria una vez que ya no se necesita. Carding y Egan (3,4) demostraron que las células T γδ eran responsables de matar a los macrófagos activados después de que el patógeno había sido eliminado. Los modelos de ratones knockout muestran que la eliminación de las células γδ promueve la inflamación crónica, evita la cicatrización de heridas (5) y puede aumentar el riesgo de cáncer (6,7). La magnitud y la importancia de la célula T γδ apenas se están dando cuenta. Al fortalecer las células T γδ, los investigadores combatirán mejor a los patógenos y resolverán la inflamación más rápido.

Nuestra hipótesis es que hay ciertos componentes bioactivos que se asemejan a patrones moleculares asociados a patógenos e interactúan débilmente con las células T γδ epiteliales de tal manera que están "preparadas", pero no activadas. Los componentes bioactivos de los alimentos no interactúan con las células con la fuerza suficiente para provocar una respuesta real, pero, más tarde, cuando las células se encuentran con el patógeno, pueden reaccionar más rápido y con mayor intensidad si ya han sido preparadas. Los principales componentes bioactivos de los hongos que pueden interactuar con las células inmunitarias son los polisacáridos y las glicoproteínas, y los dos tipos principales de polisacáridos de hongos incluyen los glucanos (tanto β como α) y los heteroglicanos. Además, los hongos contienen otro polisacárido importante, la quitina. La quitina está compuesta por unidades de N-acetil-D-glucosamina (8,9). Estos compuestos son algunos de los posibles candidatos, además de otros compuestos inmunomoduladores como la vitamina D (10) y las vitaminas B.

Se ha demostrado que los hongos tienen un impacto en las células inmunitarias, en particular las células NK (11,12), pero no se ha estudiado la célula T γδ. La composición del hongo es adecuada para interactuar con la célula T γδ. La actividad de las células NK se utilizará en este estudio como control positivo, aunque los investigadores utilizarán la citometría de flujo en lugar de la actividad citolítica no específica generalizada.

Los investigadores saben por nuestros estudios previos en humanos (7,13,14) y por otros estudios publicados (15,16) que los alimentos como el té, las manzanas, las frutas y verduras encapsuladas contienen compuestos que parecen cebar las células T γδ. Los investigadores plantean la hipótesis de que los compuestos bioactivos en el intestino son reconocidos por las células T γδ intestinales, lo que da como resultado una célula preparada. Estas células no son estáticas sino que migran dentro y fuera de los tejidos, a través de la circulación y de los ganglios linfáticos (17). Por lo tanto, los investigadores pueden medir los cambios funcionales en las células T γδ transportadas por la sangre, independientemente de si el compuesto bioactivo se absorbe o no.

Este estudio estudiará específicamente el hongo shiitake (Lentinus edodes). Se ha demostrado en otras investigaciones que este hongo tiene una variedad de beneficios para la salud, pero se han realizado pocos ensayos de alimentación, y ninguno en humanos sanos (18-20).

5. Objetivos específicos:

El objetivo es determinar si los compuestos bioactivos de los hongos pueden potenciar la actividad de este tipo de células. Debido a que este tipo de célula reside en los revestimientos epiteliales y migra a través del sistema sanguíneo y linfático, los investigadores pueden medir los cambios funcionales en esta célula independientemente de si los compuestos bioactivos se absorben o no. A menudo se describe como la primera línea de defensa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32611
        • 449 Food Science and Human Nutrition Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombre sano o mujer no embarazada
  • Entre los 21 y 50 años
  • IMC entre 18 y 35

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad al momento de la inscripción.
  • Sobre fármacos inmunosupresores, antibióticos, uso crónico de AINE
  • Infección continua o hipertensión que requiere medicación
  • Consuma suplementos que contengan flavonoides, suplementos antioxidantes o probióticos
  • Consumir más de 14 vasos de bebidas alcohólicas a la semana
  • Consumir más de 7 porciones de frutas y verduras al día
  • Están en una dieta vegetariana estricta.
  • Mujeres embarazadas o lactantes o personas en terapia hormonal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 3 onzas de champiñones
3 onzas de champiñones consumidos diariamente durante 4 semanas
3 onzas de champiñones consumidos diariamente durante 4 semanas
Experimental: 6 onzas de champiñones
6 onzas de champiñones consumidos diariamente durante 4 semanas
6 onzas de champiñones consumidos diariamente durante 4 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modificaciones fisiológicas de la función de las células T gamma delta
Periodo de tiempo: 4 semanas
Proliferación de células γδ-T cuando se cultivan ex vivo en suero autólogo. Los valores se expresan como porcentaje de células CD3, lo que significa un porcentaje de la población total de células T. Sólo las células T expresan CD3.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de diciembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2013

Última verificación

1 de diciembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MC-95320

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