- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01487330
First in Human Experience of the St. Jude Medical TAVI Valve and Delivery System (SJM TAVI FIH)
First In Human Experience and Assessment of the 23mm SJM Transcatheter Aortic Valve Implant and the SJM TAVI Transfemoral Delivery System (SJM TAVI FIH)
The purpose of this first-in-human study is to assess the technical feasibility, deployment characteristics, and safety of the 23mm SJM Transfemoral Transcatheter Heart Valve and delivery system in subjects with severe symptomatic aortic stenosis (AS).
This is a single center, prospective, non-randomized, first-in-human investigational study without concurrent or matched controls.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Belfast, Reino Unido
- Royal Victoria Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Written Informed Consent for participation prior to procedure.
- Legal age in host country.
- Aortic annulus 19-21mm diameter
- Senile degenerative aortic stenosis with derived mean gradient >40mmHg or jet velocity greater than 4.0 m/s or an initial valve area of <1.0 cm2 (or aortic valve area index ≤ 0.6 cm2/m2)
- NYHA Functional Classification of II or greater.
- Predicted operative mortality or serious, irreversible morbidity risk is <50% at 30 days.
- Suitable peripheral vessels and aorta to allow for access of the 18 French delivery system.
Exclusion Criteria:
- History of a cerebral vascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within the past 6 months (≤180 days) of index procedure.
- Carotid artery disease requiring intervention.
- Myocardial infarction (MI) within 6 months (≤180 days) of the index procedure.
- Native aortic valve that is congenitally unicuspid, bicuspid, quadricuspid or non-calcified as seen by echocardiography.
- Mitral or tricuspid valvular regurgitation (grade II) or moderate to severe mitral stenosis.
- Aortic root angulation >70 degrees (horizontal aorta).
- Pre-existing prosthetic valve or prosthetic ring in any position. LVEF < 20%.
- Untreated coronary artery disease (CAD) requiring revascularization.
- Severe basal septal hypertrophy.
- Percutaneous interventional or other invasive cardiac or peripheral procedure ≤ 14 days or history of previous endocarditis.
- Uncontrolled atrial fibrillation (AF) or is in chronic AF without long term oral anticoagulation.
- Evidence of intracardiac mass, thrombus, or vegetation.
- Hemodynamic instability
- Significant pulmonary disease.
- Nonreactive pulmonary hypertension.
- Chronic steroid use.
- Hypersensitivity or contraindication to anticoagulant or antiplatelet medication.
- Renal insufficiency as evidenced by a serum creatinine > 3.0 or end-stage renal disease requiring chronic dialysis.
- Morbid obesity defined as BMI ≥ 35.
- Subject's iliac arteries have severe calcification, tortuosity, diameter <6mm, or subject has had an aorto-femoral bypass.
- Ongoing infection or sepsis.
- Blood dyscrasias
- Significant aortic disease.
- Pre-existing endovascular stent graft in the supra- or infrarenal aorta or pre-existing stent grafts in the ileo-femoral arteries.
- Active peptic ulcer or has had gastrointestinal (GI) bleeding within the past 3 months (≤ 90 days) prior to the index procedure.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Subjects receiving TAVI valve
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Placement of the SJM TAVI aortic valve with a transfemoral delivery system.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Assessment of Technical Feasibility and Device Deployment Characteristics
Periodo de tiempo: At time of procedure
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Evaluate the technical feasibility and device deployment characteristics (observed at procedure) by:
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At time of procedure
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Quantification of SAEs Reported (Device Related or Procedure Related)
Periodo de tiempo: Through 12 months post implantation
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Evaluate the safety of the 23mm SJM Transcatheter Aortic Heart Valve and transfemoral delivery system by:
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Through 12 months post implantation
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ganesh Manoharan, MD, Royal Victoria Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1103
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