Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

First in Human Experience of the St. Jude Medical TAVI Valve and Delivery System (SJM TAVI FIH)

1 lutego 2019 zaktualizowane przez: Abbott Medical Devices

First In Human Experience and Assessment of the 23mm SJM Transcatheter Aortic Valve Implant and the SJM TAVI Transfemoral Delivery System (SJM TAVI FIH)

The purpose of this first-in-human study is to assess the technical feasibility, deployment characteristics, and safety of the 23mm SJM Transfemoral Transcatheter Heart Valve and delivery system in subjects with severe symptomatic aortic stenosis (AS).

This is a single center, prospective, non-randomized, first-in-human investigational study without concurrent or matched controls.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Data will be collected at baseline, procedure, discharge (date of hospital discharge or 7 days post-implant, whichever occurs first), 30 days post implant, 3 months post implant, 6 months post implant, and 12 months post implant.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Written Informed Consent for participation prior to procedure.
  2. Legal age in host country.
  3. Aortic annulus 19-21mm diameter
  4. Senile degenerative aortic stenosis with derived mean gradient >40mmHg or jet velocity greater than 4.0 m/s or an initial valve area of <1.0 cm2 (or aortic valve area index ≤ 0.6 cm2/m2)
  5. NYHA Functional Classification of II or greater.
  6. Predicted operative mortality or serious, irreversible morbidity risk is <50% at 30 days.
  7. Suitable peripheral vessels and aorta to allow for access of the 18 French delivery system.

Exclusion Criteria:

  1. History of a cerebral vascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within the past 6 months (≤180 days) of index procedure.
  2. Carotid artery disease requiring intervention.
  3. Myocardial infarction (MI) within 6 months (≤180 days) of the index procedure.
  4. Native aortic valve that is congenitally unicuspid, bicuspid, quadricuspid or non-calcified as seen by echocardiography.
  5. Mitral or tricuspid valvular regurgitation (grade II) or moderate to severe mitral stenosis.
  6. Aortic root angulation >70 degrees (horizontal aorta).
  7. Pre-existing prosthetic valve or prosthetic ring in any position. LVEF < 20%.
  8. Untreated coronary artery disease (CAD) requiring revascularization.
  9. Severe basal septal hypertrophy.
  10. Percutaneous interventional or other invasive cardiac or peripheral procedure ≤ 14 days or history of previous endocarditis.
  11. Uncontrolled atrial fibrillation (AF) or is in chronic AF without long term oral anticoagulation.
  12. Evidence of intracardiac mass, thrombus, or vegetation.
  13. Hemodynamic instability
  14. Significant pulmonary disease.
  15. Nonreactive pulmonary hypertension.
  16. Chronic steroid use.
  17. Hypersensitivity or contraindication to anticoagulant or antiplatelet medication.
  18. Renal insufficiency as evidenced by a serum creatinine > 3.0 or end-stage renal disease requiring chronic dialysis.
  19. Morbid obesity defined as BMI ≥ 35.
  20. Subject's iliac arteries have severe calcification, tortuosity, diameter <6mm, or subject has had an aorto-femoral bypass.
  21. Ongoing infection or sepsis.
  22. Blood dyscrasias
  23. Significant aortic disease.
  24. Pre-existing endovascular stent graft in the supra- or infrarenal aorta or pre-existing stent grafts in the ileo-femoral arteries.
  25. Active peptic ulcer or has had gastrointestinal (GI) bleeding within the past 3 months (≤ 90 days) prior to the index procedure.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Subjects receiving TAVI valve
Placement of the SJM TAVI aortic valve with a transfemoral delivery system.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Assessment of Technical Feasibility and Device Deployment Characteristics
Ramy czasowe: At time of procedure

Evaluate the technical feasibility and device deployment characteristics (observed at procedure) by:

  1. The ability for the valve to be deployed at the desired location
  2. The ability to complete the full procedure
  3. Quantification of the time from delivery system entry to a fully deployed and functional valve
At time of procedure

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Quantification of SAEs Reported (Device Related or Procedure Related)
Ramy czasowe: Through 12 months post implantation

Evaluate the safety of the 23mm SJM Transcatheter Aortic Heart Valve and transfemoral delivery system by:

  1. Summarizing the SAEs observed at procedure that are device or procedure related
  2. Summarizing the SAEs observed during the study
Through 12 months post implantation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ganesh Manoharan, MD, Royal Victoria Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI)

Subskrybuj