- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01487330
First in Human Experience of the St. Jude Medical TAVI Valve and Delivery System (SJM TAVI FIH)
First In Human Experience and Assessment of the 23mm SJM Transcatheter Aortic Valve Implant and the SJM TAVI Transfemoral Delivery System (SJM TAVI FIH)
The purpose of this first-in-human study is to assess the technical feasibility, deployment characteristics, and safety of the 23mm SJM Transfemoral Transcatheter Heart Valve and delivery system in subjects with severe symptomatic aortic stenosis (AS).
This is a single center, prospective, non-randomized, first-in-human investigational study without concurrent or matched controls.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Belfast, Regno Unito
- Royal Victoria Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Written Informed Consent for participation prior to procedure.
- Legal age in host country.
- Aortic annulus 19-21mm diameter
- Senile degenerative aortic stenosis with derived mean gradient >40mmHg or jet velocity greater than 4.0 m/s or an initial valve area of <1.0 cm2 (or aortic valve area index ≤ 0.6 cm2/m2)
- NYHA Functional Classification of II or greater.
- Predicted operative mortality or serious, irreversible morbidity risk is <50% at 30 days.
- Suitable peripheral vessels and aorta to allow for access of the 18 French delivery system.
Exclusion Criteria:
- History of a cerebral vascular accident (CVA) or transient ischemic attack (TIA) within the past 6 months (≤180 days) of index procedure.
- Carotid artery disease requiring intervention.
- Myocardial infarction (MI) within 6 months (≤180 days) of the index procedure.
- Native aortic valve that is congenitally unicuspid, bicuspid, quadricuspid or non-calcified as seen by echocardiography.
- Mitral or tricuspid valvular regurgitation (grade II) or moderate to severe mitral stenosis.
- Aortic root angulation >70 degrees (horizontal aorta).
- Pre-existing prosthetic valve or prosthetic ring in any position. LVEF < 20%.
- Untreated coronary artery disease (CAD) requiring revascularization.
- Severe basal septal hypertrophy.
- Percutaneous interventional or other invasive cardiac or peripheral procedure ≤ 14 days or history of previous endocarditis.
- Uncontrolled atrial fibrillation (AF) or is in chronic AF without long term oral anticoagulation.
- Evidence of intracardiac mass, thrombus, or vegetation.
- Hemodynamic instability
- Significant pulmonary disease.
- Nonreactive pulmonary hypertension.
- Chronic steroid use.
- Hypersensitivity or contraindication to anticoagulant or antiplatelet medication.
- Renal insufficiency as evidenced by a serum creatinine > 3.0 or end-stage renal disease requiring chronic dialysis.
- Morbid obesity defined as BMI ≥ 35.
- Subject's iliac arteries have severe calcification, tortuosity, diameter <6mm, or subject has had an aorto-femoral bypass.
- Ongoing infection or sepsis.
- Blood dyscrasias
- Significant aortic disease.
- Pre-existing endovascular stent graft in the supra- or infrarenal aorta or pre-existing stent grafts in the ileo-femoral arteries.
- Active peptic ulcer or has had gastrointestinal (GI) bleeding within the past 3 months (≤ 90 days) prior to the index procedure.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Subjects receiving TAVI valve
|
Placement of the SJM TAVI aortic valve with a transfemoral delivery system.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Assessment of Technical Feasibility and Device Deployment Characteristics
Lasso di tempo: At time of procedure
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Evaluate the technical feasibility and device deployment characteristics (observed at procedure) by:
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At time of procedure
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Quantification of SAEs Reported (Device Related or Procedure Related)
Lasso di tempo: Through 12 months post implantation
|
Evaluate the safety of the 23mm SJM Transcatheter Aortic Heart Valve and transfemoral delivery system by:
|
Through 12 months post implantation
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ganesh Manoharan, MD, Royal Victoria Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1103
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Prove cliniche su Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI)
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