- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01834716
Exercise in Asymptomatic Pre-Alzheimer's Disease Pilot Study
Exercise in Asymptomatic Pre-Alzheimer's Disease Pilot Study/ 18F-AV-45-A14 - CLINICAL EVALUATION OF FLORBETAPIR F 18 (18F-AV-45) Sponsor of 18F-AV-45-A14: Avid Radiopharmaceuticals
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
After screening assessments have been completed, subjects will be randomized into one of two groups: aerobic exercise group and non-aerobic exercise group. All subjects will be trained on the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE), using the Body Media armband, and exercise diary. Subjects will also complete an online food questionnaire.
Subjects assigned to the aerobic exercise group will work with an exercise trainer who will provide individual training (six half hour sessions) until they are proficient at the use of the equipment and understand goals. Subjects will return to Brooks Family YMCA at their convenience, but at a minimum of four times per week. Subjects will complete the exercise journal daily and the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire on a monthly basis.
Subjects assigned to the non-aerobic exercise group will attend supervised classes on toning and stretching at a minimum of four times per week. Subjects will complete the exercise journal daily and the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire on a monthly basis.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
- 65 years of age or older.
- Not diagnosed with memory problems.
- Do not exercise in which you sweat and/or raise your pulse rate more than 30 minutes two times per week.
- Able to walk ten blocks (about one mile).
- Willing to participate in weekly exercise classes at the Brooks YMCA for six months.
- Able to have an MRI and CT/PET scan.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Aerobics exercise
Participants in this group will be randomized to aerobics exercise (the equivalent of walking briskly for 50 minutes three times per week).
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Experimental: Non-Aerobics Exercise
Participants in this group will be randomized to a non-aerobics (attending classes of toning and stretching a minimum of three times per week) exercise group.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Number of Subjects Retained at 6 Months
Periodo de tiempo: 6 months
|
The number of subjects retained at 6 month end of study time point.
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Neill Graff-Radford, MD, Mayo Clinic
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 12-002817
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