Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Exercise in Asymptomatic Pre-Alzheimer's Disease Pilot Study

21 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Neill R. Graff-Radford, M.D., Mayo Clinic

Exercise in Asymptomatic Pre-Alzheimer's Disease Pilot Study/ 18F-AV-45-A14 - CLINICAL EVALUATION OF FLORBETAPIR F 18 (18F-AV-45) Sponsor of 18F-AV-45-A14: Avid Radiopharmaceuticals

Researchers are trying to determine if cognitively normal subjects undergoing a moderate aerobic exercise program will accumulate less amyloid-ß (Aβ) concentration in their brain than subjects undergoing a non-aerobic exercise program, and further evaluating the safety and imaging characteristics of florbetapir F 18, the radioactive drug that will allow us to image changes in the brain amyloid-ß (Aβ).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

After screening assessments have been completed, subjects will be randomized into one of two groups: aerobic exercise group and non-aerobic exercise group. All subjects will be trained on the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE), using the Body Media armband, and exercise diary. Subjects will also complete an online food questionnaire.

Subjects assigned to the aerobic exercise group will work with an exercise trainer who will provide individual training (six half hour sessions) until they are proficient at the use of the equipment and understand goals. Subjects will return to Brooks Family YMCA at their convenience, but at a minimum of four times per week. Subjects will complete the exercise journal daily and the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire on a monthly basis.

Subjects assigned to the non-aerobic exercise group will attend supervised classes on toning and stretching at a minimum of four times per week. Subjects will complete the exercise journal daily and the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire on a monthly basis.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic in Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • 65 years of age or older.
  • Not diagnosed with memory problems.
  • Do not exercise in which you sweat and/or raise your pulse rate more than 30 minutes two times per week.
  • Able to walk ten blocks (about one mile).
  • Willing to participate in weekly exercise classes at the Brooks YMCA for six months.
  • Able to have an MRI and CT/PET scan.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Aerobics exercise
Participants in this group will be randomized to aerobics exercise (the equivalent of walking briskly for 50 minutes three times per week).
Behawioralne: Aerobic vs. Non-Aerobic exercise
Eksperymentalny: Non-Aerobics Exercise
Participants in this group will be randomized to a non-aerobics (attending classes of toning and stretching a minimum of three times per week) exercise group.
Behawioralne: Aerobic vs. Non-Aerobic exercise

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of Subjects Retained at 6 Months
Ramy czasowe: 6 months
The number of subjects retained at 6 month end of study time point.
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Neill Graff-Radford, MD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-002817

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Alzheimer's Disease Prevention

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj