- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01834716
Exercise in Asymptomatic Pre-Alzheimer's Disease Pilot Study
Exercise in Asymptomatic Pre-Alzheimer's Disease Pilot Study/ 18F-AV-45-A14 - CLINICAL EVALUATION OF FLORBETAPIR F 18 (18F-AV-45) Sponsor of 18F-AV-45-A14: Avid Radiopharmaceuticals
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
After screening assessments have been completed, subjects will be randomized into one of two groups: aerobic exercise group and non-aerobic exercise group. All subjects will be trained on the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE), using the Body Media armband, and exercise diary. Subjects will also complete an online food questionnaire.
Subjects assigned to the aerobic exercise group will work with an exercise trainer who will provide individual training (six half hour sessions) until they are proficient at the use of the equipment and understand goals. Subjects will return to Brooks Family YMCA at their convenience, but at a minimum of four times per week. Subjects will complete the exercise journal daily and the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire on a monthly basis.
Subjects assigned to the non-aerobic exercise group will attend supervised classes on toning and stretching at a minimum of four times per week. Subjects will complete the exercise journal daily and the Physical Activity Scale for the Elderly (PASE) questionnaire on a monthly basis.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, États-Unis, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
- 65 years of age or older.
- Not diagnosed with memory problems.
- Do not exercise in which you sweat and/or raise your pulse rate more than 30 minutes two times per week.
- Able to walk ten blocks (about one mile).
- Willing to participate in weekly exercise classes at the Brooks YMCA for six months.
- Able to have an MRI and CT/PET scan.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Aerobics exercise
Participants in this group will be randomized to aerobics exercise (the equivalent of walking briskly for 50 minutes three times per week).
|
|
Expérimental: Non-Aerobics Exercise
Participants in this group will be randomized to a non-aerobics (attending classes of toning and stretching a minimum of three times per week) exercise group.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Number of Subjects Retained at 6 Months
Délai: 6 months
|
The number of subjects retained at 6 month end of study time point.
|
6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Neill Graff-Radford, MD, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-002817
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