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Profilaxis de Tromboembolismo Venoso en UCI Médico-Quirúrgicas de un Hospital Único Universitario

2 de mayo de 2014 actualizado por: Yonsei University

El tromboembolismo venoso (TEV) es la tercera complicación cardiovascular más común entre los pacientes hospitalizados, pudiendo incluso causar la muerte. El TEV a menudo ocurre en pacientes de cuidados intensivos y se han realizado muchos esfuerzos para prevenir tal complicación. El American College of Chest Physicians (ACCP) había publicado una guía de práctica clínica basada en la evidencia para la profilaxis de la TEV.

Este estudio se centra en cómo se realiza la profilaxis del TEV en las UCI médicas y quirúrgicas en un solo hospital universitario y observa las diferencias en dichos patrones profilácticos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en UCI que están indicados para profilaxis de TEV.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ingresados ​​en UCI

Criterio de exclusión:

  • pacientes menores de 20 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes hospitalizados en la UCI médica
pacientes hospitalizados en la UCI quirúrgica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de pacientes prescritos con alguna medida de profilaxis de TEV en la UCI
Periodo de tiempo: en el momento del ingreso en UCI un promedio esperado de 5 meses (cuando se ordena la profilaxis de TEV para cada paciente)
El objeto de este estudio es conocer el porcentaje de pacientes ingresados ​​en UCI prescritos con profilaxis de TEV, y analizar la adecuación de dicha medida profiláctica según la guía internacional. Además, la diferencia entre el patrón de profilaxis de TEV de las UCI médicas y quirúrgicas también se buscará para un análisis más detallado.
en el momento del ingreso en UCI un promedio esperado de 5 meses (cuando se ordena la profilaxis de TEV para cada paciente)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1-2013-0002

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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