Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laskimotromboembolian ehkäisy lääketieteellisissä ja kirurgisissa teho-osastoissa yhdessä yliopistollisessa sairaalassa

perjantai 2. toukokuuta 2014 päivittänyt: Yonsei University

Laskimotromboembolia (VTE) on kolmanneksi yleisin sydän- ja verisuonikomplikaatio sairaalahoidossa olevilla potilailla ja voi jopa aiheuttaa kuoleman. VTE:tä esiintyy usein tehohoitopotilailla, ja tällaisten komplikaatioiden estämiseksi on tehty monia yrityksiä. American College of Chest Physicians (ACCP) oli julkaissut näyttöön perustuvan kliinisen käytännön ohjeen VTE:n ennaltaehkäisyyn.

Tässä tutkimuksessa keskitytään siihen, miten laskimotromboembolian ehkäisyä suoritetaan sekä lääketieteellisissä että kirurgisissa teho-osastoissa yhdessä yliopistosairaalassa, ja nähdään erot tällaisissa profylaktisissa malleissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tehohoitoon otettiin potilaita, jotka ovat indikoituja laskimotromboembolian ehkäisyyn.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tehohoitoon otetut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 20-vuotiaat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lääketieteelliset teho-osastopotilaat
kirurgiset teho-osastopotilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden määrä, jolle on määrätty mitkä tahansa laskimotromboembolian estotoimenpiteet teho-osastolla
Aikaikkuna: teho-osastolle saapuessa keskimäärin 5 kuukautta (kun VTE-profylaksia kullekin potilaalle määrätään)
Tämän tutkimuksen tavoitteena on nähdä niiden teho-osastolle otettujen potilaiden prosenttiosuus, joille on määrätty laskimotromboembolian estolääkitys, ja analysoida ennalta ehkäisevän toimenpiteen riittävyyttä kansainvälisen ohjeistuksen mukaisesti. Lisäksi etsitään lisäanalyysiä varten eroa lääketieteellisten ja kirurgisten teho-osastojen laskimotromboembolian ehkäisymallin välillä.
teho-osastolle saapuessa keskimäärin 5 kuukautta (kun VTE-profylaksia kullekin potilaalle määrätään)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 10. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1-2013-0002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Laskimotromboembolia

3
Tilaa