- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01851239
Laskimotromboembolian ehkäisy lääketieteellisissä ja kirurgisissa teho-osastoissa yhdessä yliopistollisessa sairaalassa
Laskimotromboembolia (VTE) on kolmanneksi yleisin sydän- ja verisuonikomplikaatio sairaalahoidossa olevilla potilailla ja voi jopa aiheuttaa kuoleman. VTE:tä esiintyy usein tehohoitopotilailla, ja tällaisten komplikaatioiden estämiseksi on tehty monia yrityksiä. American College of Chest Physicians (ACCP) oli julkaissut näyttöön perustuvan kliinisen käytännön ohjeen VTE:n ennaltaehkäisyyn.
Tässä tutkimuksessa keskitytään siihen, miten laskimotromboembolian ehkäisyä suoritetaan sekä lääketieteellisissä että kirurgisissa teho-osastoissa yhdessä yliopistosairaalassa, ja nähdään erot tällaisissa profylaktisissa malleissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoitoon otetut potilaat
Poissulkemiskriteerit:
- alle 20-vuotiaat potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
lääketieteelliset teho-osastopotilaat
|
kirurgiset teho-osastopotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
potilaiden määrä, jolle on määrätty mitkä tahansa laskimotromboembolian estotoimenpiteet teho-osastolla
Aikaikkuna: teho-osastolle saapuessa keskimäärin 5 kuukautta (kun VTE-profylaksia kullekin potilaalle määrätään)
|
Tämän tutkimuksen tavoitteena on nähdä niiden teho-osastolle otettujen potilaiden prosenttiosuus, joille on määrätty laskimotromboembolian estolääkitys, ja analysoida ennalta ehkäisevän toimenpiteen riittävyyttä kansainvälisen ohjeistuksen mukaisesti.
Lisäksi etsitään lisäanalyysiä varten eroa lääketieteellisten ja kirurgisten teho-osastojen laskimotromboembolian ehkäisymallin välillä.
|
teho-osastolle saapuessa keskimäärin 5 kuukautta (kun VTE-profylaksia kullekin potilaalle määrätään)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1-2013-0002
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Laskimotromboembolia
-
Genentech, Inc.ValmisDysfunctional Central Venous Access Devices (CVADS)
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ValmisKrooniset hemodialyysipotilaat | Vascular Abord: Native Arterio-venous fisteli | Napinläven kanylointiBelgia