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Profilassi della Tromboembolia Venosa in Terapia Intensiva Medica e Chirurgica in un Unico Ospedale Universitario

2 maggio 2014 aggiornato da: Yonsei University

Il tromboembolismo venoso (TEV) è la terza complicanza cardiovascolare più comune tra i pazienti ospedalizzati e può persino causare la morte. Il TEV si verifica spesso nei pazienti in terapia intensiva e sono stati compiuti molti sforzi per prevenire tale complicanza. L'American College of Chest Physicians (ACCP) aveva pubblicato linee guida di pratica clinica basate sull'evidenza per la profilassi del TEV.

Questo studio si concentra su come la profilassi del TEV viene eseguita nelle unità di terapia intensiva medica e chirurgica in un singolo ospedale universitario e vede le differenze in tali modelli profilattici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in terapia intensiva indicati per la profilassi del TEV.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati in terapia intensiva

Criteri di esclusione:

  • pazienti sotto i 20 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ricoverati in terapia intensiva medica
ricoverati in terapia intensiva chirurgica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di pazienti prescritti con qualsiasi misura di profilassi per TEV in terapia intensiva
Lasso di tempo: al momento del ricovero in terapia intensiva una media attesa di 5 mesi (quando viene ordinata la profilassi per TEV per ciascun paziente)
L'oggetto di questo studio è quello di vedere la percentuale di pazienti ricoverati in terapia intensiva prescritti con profilassi TEV, e analizzare l'adeguatezza di tale misura profilattica secondo le linee guida internazionali. Inoltre, per ulteriori analisi si cercherà anche la differenza tra il modello di profilassi del TEV nelle unità di terapia intensiva medica e chirurgica.
al momento del ricovero in terapia intensiva una media attesa di 5 mesi (quando viene ordinata la profilassi per TEV per ciascun paziente)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

10 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1-2013-0002

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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