Prophylaxe venöser Thromboembolien auf medizinischen und chirurgischen Intensivstationen in einem einzigen Universitätsklinikum
2. Mai 2014 aktualisiert von: Yonsei University
Venöse Thromboembolien (VTE) sind die dritthäufigste kardiovaskuläre Komplikation bei Krankenhauspatienten und können sogar zum Tod führen. VTE kommt häufig bei Intensivpatienten vor und es wurden viele Anstrengungen unternommen, solche Komplikationen zu verhindern. Das American College of Chest Physicians (ACCP) hatte eine evidenzbasierte klinische Praxisleitlinie zur VTE-Prophylaxe veröffentlicht.
Diese Studie konzentriert sich darauf, wie die VTE-Prophylaxe sowohl auf medizinischen als auch auf chirurgischen Intensivstationen eines einzelnen Universitätskrankenhauses durchgeführt wird, und zeigt die Unterschiede in solchen prophylaktischen Mustern auf.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Auf der Intensivstation wurden Patienten aufgenommen, bei denen eine VTE-Prophylaxe indiziert ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Auf der Intensivstation wurden Patienten aufgenommen
Ausschlusskriterien:
- Patienten unter 20 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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medizinische Intensivpatienten
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chirurgische Intensivpatienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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|
Anzahl der Patienten, denen auf der Intensivstation Maßnahmen zur VTE-Prophylaxe verschrieben wurden
Zeitfenster: zum Zeitpunkt der Aufnahme auf die Intensivstation voraussichtlich durchschnittlich 5 Monate (wenn für jeden Patienten eine VTE-Prophylaxe angeordnet wird)
|
Ziel dieser Studie ist es, den Prozentsatz der auf der Intensivstation aufgenommenen Patienten zu ermitteln, denen eine VTE-Prophylaxe verschrieben wurde, und die Angemessenheit einer solchen prophylaktischen Maßnahme gemäß der internationalen Richtlinie zu analysieren.
Darüber hinaus wird auch nach Unterschieden zwischen dem VTE-Prophylaxemuster auf medizinischen und chirurgischen Intensivstationen für eine weitere Analyse gesucht.
|
zum Zeitpunkt der Aufnahme auf die Intensivstation voraussichtlich durchschnittlich 5 Monate (wenn für jeden Patienten eine VTE-Prophylaxe angeordnet wird)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1-2013-0002
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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