Профилактика венозных тромбоэмболий в терапевтических и хирургических отделениях интенсивной терапии в одной университетской больнице
Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) является третьим наиболее частым сердечно-сосудистым осложнением среди госпитализированных пациентов и может даже привести к смерти. ВТЭ часто возникает у пациентов интенсивной терапии, и было предпринято много усилий для предотвращения этого осложнения. Американский колледж торакальных врачей (ACCP) опубликовал руководство по клинической практике, основанное на фактических данных, по профилактике ВТЭ.
Это исследование фокусируется на том, как профилактика ВТЭ проводится как в медицинских, так и в хирургических отделениях интенсивной терапии в одной университетской больнице, и выявляет различия в таких схемах профилактики.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии
Критерий исключения:
- пациенты до 20 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
медицинские стационарные пациенты отделения интенсивной терапии
|
|
хирургические стационарные пациенты отделения интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество пациентов, которым назначены какие-либо меры профилактики ВТЭ в ОИТ
Временное ограничение: на момент поступления в отделение интенсивной терапии ожидаемый средний срок составляет 5 месяцев (при назначении профилактики ВТЭ каждому пациенту)
|
Целью данного исследования является определение процента пациентов, госпитализированных в ОИТ, которым назначена профилактика ВТЭ, и анализ адекватности такой профилактической меры в соответствии с международными рекомендациями.
Кроме того, для дальнейшего анализа будет также изучена разница между схемами профилактики ВТЭ в медицинских и хирургических отделениях интенсивной терапии.
|
на момент поступления в отделение интенсивной терапии ожидаемый средний срок составляет 5 месяцев (при назначении профилактики ВТЭ каждому пациенту)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1-2013-0002
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .