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Los Profesionales Sanitarios y la Leishmaniasis

8 de julio de 2013 actualizado por: Carina Margonari de Souza, Centro de Pesquisas René Rachou

Leishmaniasis: el conocimiento de los profesionales de la salud en áreas endémicas

El objetivo de este trabajo fue investigar el conocimiento de los profesionales de la salud sobre la leishmaniasis en Divinópolis, un municipio endémico del estado de Minas Gerais, Brasil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

228

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Enfermeros, médicos y odontólogos que trabajan en las unidades de atención primaria del municipio, trabajadores comunitarios de salud y agentes de zoonosis vinculados a la vigilancia de la salud y veterinarios que trabajan en clínicas veterinarias privadas de la ciudad de Divinópolis, estado de Minas Gerais, Brasil.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • trabajar en los centros de salud, en el caso de los profesionales de atención primaria;
  • tener título universitario para enfermeros, médicos, odontólogos y veterinarios;
  • estar trabajando efectivamente en el momento de la entrevista;
  • aceptar los términos de la investigación mediante consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de preguntas respondidas correctamente
Periodo de tiempo: hasta 1 año
hasta 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centro de Pesquisas René Rachou

Investigadores

  • Investigador principal: Carina M de Souza, PhD, Centro de Pesquisas Rene Rachou

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de julio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2013

Última verificación

1 de julio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CentroPRR-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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