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Die Angehörigen der Gesundheitsberufe und die Leishmaniose

8. Juli 2013 aktualisiert von: Carina Margonari de Souza, Centro de Pesquisas René Rachou

Leishmaniose: Das Wissen von Angehörigen der Gesundheitsberufe im Endemiegebiet

Das Ziel dieser Arbeit war es, das Wissen des medizinischen Fachpersonals über Leishmaniose in Divinópolis, einem endemischen Landkreis im Bundesstaat Minas Gerais, Brasilien, zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

228

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krankenschwestern, Ärzte und Zahnärzte, die in Primärversorgungseinheiten der Gemeinde arbeiten, kommunale Gesundheitshelfer und Zoonosenagenten, die an die Gesundheitsüberwachung gebunden sind, und Tierärzte, die in privaten Tierkliniken der Stadt Divinópolis, Bundesstaat Minas Gerais, Brasilien, arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Arbeit in den Gesundheitszentren, im Fall von medizinischem Fachpersonal;
  • einen Universitätsabschluss für Krankenschwestern, Ärzte, Zahnärzte und Tierärzte haben;
  • zum Zeitpunkt des Interviews effektiv arbeiten;
  • Akzeptieren Sie die Bedingungen der Forschung durch schriftliche Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der richtig beantworteten Fragen
Zeitfenster: bis 1 Jahr
bis 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centro de Pesquisas René Rachou

Ermittler

  • Hauptermittler: Carina M de Souza, PhD, Centro de Pesquisas Rene Rachou

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CentroPRR-001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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