Flexibilidad, rango de movimiento y fuerza entre pacientes con diferente respuesta a las pruebas de asistencia escapular y humeral
24 de abril de 2014 actualizado por: Meir Medical Center
El dolor de hombro puede deberse a un movimiento anormal del brazo o del omóplato (escapular).
Estos movimientos anormales pueden resultar de una variedad de impedimentos de flexibilidad, movimiento o fuerza.
Por lo tanto, identificar cualquier movimiento anormal del brazo o de la escápula, así como cualquier deficiencia asociada con ellos, puede ayudar a los médicos a planificar una estrategia de manejo adecuada para los pacientes que presentan trastornos del hombro.
Nuestra hipótesis es que las deficiencias específicas se asociarán con un movimiento anormal del brazo, mientras que otras deficiencias se asociarán con un movimiento escapular anormal en pacientes con dolor de hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
130
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bat-Yam, Israel
- Reclutamiento
- Bat-Yamon Physical Therapy Clinic - Clalit Health Services
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
130 sujetos derivados a fisioterapia por dolor de hombro.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 años o mayor, queja principal de dolor en el hombro, capacidad para elevar el brazo en el plano escapular a por lo menos 135 grados, dolor durante la elevación del plano escapular, puede leer hebreo.
Criterio de exclusión:
- Signos o síntomas que sugieren el origen de la columna cervical, fractura previa alrededor del complejo del hombro, aparición traumática de dolor en el hombro, fibromialgia, artritis reumatoide, cirugía previa en el hombro, pérdida del 50 % o más del rango de movimiento pasivo en 2 o más planos de movimiento, retraso positivo signos, prueba de aprensión positiva, embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rango de movimiento de rotación interna del hombro
Periodo de tiempo: Base
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Medición del rango de movimiento de rotación interna glenohumeral en decúbito supino.
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Base
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Flexibilidad de la cápsula posterior
Periodo de tiempo: Base
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Medición de la aducción horizontal glenohumeral lateral
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Base
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Longitud en reposo del pectoral menor
Periodo de tiempo: Base
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Distancia desde la apófisis coracoides hasta la inserción de la cuarta costilla en el esternón
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Base
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Discinesia escapular
Periodo de tiempo: Base
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Evaluación visual y clasificación del patrón de movimiento escapular
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Base
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Rango de movimiento de rotación hacia arriba escapular
Periodo de tiempo: Base
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Medido mediante el uso de un inclinómetro colocado en la parte superior de la espina escapular durante varios grados de ángulos de elevación glenohumeral.
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Base
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Torque de elevación del hombro
Periodo de tiempo: Base
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Medido con un dinamómetro de mano
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Base
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Torque rotador externo del hombro
Periodo de tiempo: Base
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Medido con un dinamómetro de mano
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Alon Rabin, PhD, Ariel University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de octubre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MMC13028-13KCTIL
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