Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Flexibilita, rozsah pohybu a síla mezi pacienty s různou reakcí na skapulární a humerální asistenční testy

24. dubna 2014 aktualizováno: Meir Medical Center
Bolest ramene může být důsledkem abnormálního pohybu paže nebo lopatky (lopatky). Tyto abnormální pohyby mohou být důsledkem různých poruch flexibility, pohybu nebo síly. Proto identifikace jakéhokoli abnormálního pohybu paže nebo lopatky, stejně jako jakýchkoli poškození, která s nimi souvisí, může lékařům pomoci naplánovat správnou strategii léčby pacientů s poruchami ramene. Naší hypotézou je, že specifická postižení budou spojena s abnormálním pohybem paží, zatímco jiná postižení budou spojena s abnormálním pohybem lopatky u pacientů s bolestí ramene.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

130

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Bat-Yam, Izrael
        • Nábor
        • Bat-Yamon Physical Therapy Clinic - Clalit Health Services

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

130 subjektů se obrátilo na fyzikální terapii kvůli bolesti ramene.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let nebo starší, hlavní stížnost na bolest ramene, schopnost zvednout paži v rovině lopatky alespoň na 135 stupňů, bolest při elevaci roviny lopatky, umí číst hebrejsky.

Kritéria vyloučení:

  • Známky nebo příznaky naznačující původ krční páteře, předchozí zlomenina kolem ramenního komplexu, traumatický začátek bolesti ramene, fibromyalgie, revmatoidní artritida, předchozí operace ramene, ztráta 50 % nebo více pasivního rozsahu pohybu ve 2 nebo více rovinách pohybu, pozitivní zpoždění známky, pozitivní test na obavy, těhotenství.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozsah pohybu vnitřní rotace ramene
Časové okno: Základní linie
Měření rozsahu pohybu glenohumerální vnitřní rotace vleže.
Základní linie
Flexibilita zadní kapsle
Časové okno: Základní linie
Měření horizontální addukce glenohumerální do strany
Základní linie
Malá klidová délka prsního svalu
Časové okno: Základní linie
Vzdálenost od výběžku coracoidu k úponu 4. žebra na hrudní kosti
Základní linie
Dyskineze lopatky
Časové okno: Základní linie
Vizuální hodnocení a klasifikace pohybového vzoru lopatky
Základní linie
Rozsah pohybu lopatky nahoru rotace
Časové okno: Základní linie
Měřeno pomocí inklinometru umístěného na vrcholu lopatkové páteře během různých stupňů elevačních úhlů glenohumeru.
Základní linie
Zvedací moment ramen
Časové okno: Základní linie
Měřeno ručním dynamometrem
Základní linie
Kroutící moment vnějšího rotátoru ramene
Časové okno: Základní linie
Měřeno ručním dynamometrem
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Meir Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Alon Rabin, PhD, Ariel University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

8. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MMC13028-13KCTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit