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Flexibilité, amplitude de mouvement et force chez les patients ayant une réponse différente aux tests d'assistance scapulaire et humérale

24 avril 2014 mis à jour par: Meir Medical Center
La douleur à l'épaule peut résulter d'un mouvement anormal du bras ou de l'omoplate (scapulaire). Ces mouvements anormaux peuvent résulter d'une variété d'altérations de la flexibilité, du mouvement ou de la force. Par conséquent, l'identification de tout mouvement anormal du bras ou de l'omoplate, ainsi que de toute déficience qui y est associée, peut aider les cliniciens à planifier une stratégie de prise en charge appropriée pour les patients présentant des troubles de l'épaule. Notre hypothèse est que des déficiences spécifiques seront associées à des mouvements anormaux du bras, tandis que d'autres déficiences seront associées à des mouvements anormaux de l'omoplate chez les patients souffrant de douleur à l'épaule.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Israël
      • Bat-Yam, Israël
        • Recrutement
        • Bat-Yamon Physical Therapy Clinic - Clalit Health Services

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

130 sujets ont été orientés vers une thérapie physique en raison de douleurs à l'épaule.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18 ans ou plus, plainte principale de douleur à l'épaule, capacité à élever le bras dans le plan scapulaire à au moins 135 degrés, douleur lors de l'élévation du plan scapulaire, peut lire l'hébreu.

Critère d'exclusion:

  • Signes ou symptômes suggérant une origine de la colonne cervicale, fracture antérieure autour du complexe de l'épaule, apparition traumatique d'une douleur à l'épaule, fibromyalgie, polyarthrite rhumatoïde, chirurgie antérieure de l'épaule, perte de 50 % ou plus de l'amplitude de mouvement passive dans 2 plans de mouvement ou plus, décalage positif signes, test d'appréhension positif, grossesse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de rotation interne de l'épaule
Délai: Ligne de base
Mesure de l'amplitude de mouvement de rotation interne gléno-humérale en décubitus dorsal.
Ligne de base
Flexibilité de la capsule postérieure
Délai: Ligne de base
Mesure de l'adduction horizontale gléno-humérale latérale
Ligne de base
Longueur au repos du petit pectoral
Délai: Ligne de base
Distance entre l'apophyse coracoïde et l'attache de la 4e côte sur le sternum
Ligne de base
Dyskinésie scapulaire
Délai: Ligne de base
Évaluation visuelle et classification du schéma de mouvement scapulaire
Ligne de base
Amplitude de mouvement de rotation scapulaire vers le haut
Délai: Ligne de base
Mesuré par l'utilisation d'un inclinomètre placé au-dessus de l'épine scapulaire à divers degrés d'angles d'élévation gléno-humérale.
Ligne de base
Couple d'élévation de l'épaule
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un dynamomètre à main
Ligne de base
Couple du rotateur externe de l'épaule
Délai: Ligne de base
Mesuré avec un dynamomètre à main
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Alon Rabin, PhD, Ariel University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 septembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 septembre 2013

Première publication (Estimation)

8 octobre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC13028-13KCTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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