- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01956968
Flessibilità, range di movimento e forza tra i pazienti con risposta diversa ai test di assistenza scapolare e omerale
24 aprile 2014 aggiornato da: Meir Medical Center
Il dolore alla spalla può derivare da un movimento anormale del braccio o della scapola (scapolare).
Questi movimenti anomali possono derivare da una varietà di menomazioni di flessibilità, movimento o forza.
Pertanto, l'identificazione di qualsiasi movimento anomalo del braccio o della scapola, così come qualsiasi menomazione ad essi associata, può aiutare i medici a pianificare una corretta strategia di gestione per i pazienti che presentano disturbi della spalla.
La nostra ipotesi è che specifiche menomazioni saranno associate a movimenti anormali del braccio, mentre altre menomazioni saranno associate a movimenti scapolari anormali tra i pazienti con dolore alla spalla.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
130
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bat-Yam, Israele
- Reclutamento
- Bat-Yamon Physical Therapy Clinic - Clalit Health Services
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
130 soggetti sono stati sottoposti a terapia fisica a causa del dolore alla spalla.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 anni o più, lamentela principale di dolore alla spalla, capacità di elevare il braccio nel piano scapolare ad almeno 135 gradi, dolore durante l'elevazione del piano scapolare, può leggere l'ebraico.
Criteri di esclusione:
- Segni o sintomi che suggeriscono l'origine del rachide cervicale, precedente frattura attorno al complesso della spalla, esordio traumatico del dolore alla spalla, fibromialgia, artrite reumatoide, precedente intervento chirurgico alla spalla, perdita del 50% o più del range di movimento passivo su 2 o più piani di movimento, ritardo positivo segni, test di apprensione positivo, gravidanza.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Gamma di movimento della rotazione interna della spalla
Lasso di tempo: Linea di base
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Misurazione del range di movimento della rotazione interna gleno-omerale in posizione supina.
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Linea di base
|
Flessibilità della capsula posteriore
Lasso di tempo: Linea di base
|
Misurazione dell'adduzione orizzontale gleno-omerale laterale
|
Linea di base
|
Lunghezza a riposo del piccolo pettorale
Lasso di tempo: Linea di base
|
Distanza dal processo coracoideo all'inserzione della 4a costola sullo sterno
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Linea di base
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Discinesia scapolare
Lasso di tempo: Linea di base
|
Valutazione visiva e classificazione del modello di movimento scapolare
|
Linea di base
|
Gamma di movimento della rotazione scapolare verso l'alto
Lasso di tempo: Linea di base
|
Misurato mediante l'uso di un inclinometro posizionato sopra la spina scapolare durante vari gradi di angoli di elevazione gleno-omerale.
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Linea di base
|
Coppia di elevazione della spalla
Lasso di tempo: Linea di base
|
Misurato con un dinamometro portatile
|
Linea di base
|
Momento del rotatore esterno della spalla
Lasso di tempo: Linea di base
|
Misurato con un dinamometro portatile
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Alon Rabin, PhD, Ariel University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
8 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 aprile 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2014
Ultimo verificato
1 aprile 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC13028-13KCTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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