Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fleksibilitet, bevægelsesområde og styrke blandt patienter med forskellig respons på scapular- og humeral Assistance-tests

24. april 2014 opdateret af: Meir Medical Center
Skuldersmerter kan skyldes unormal arm- eller skulderbladsbevægelse (scapular). Disse unormale bevægelser kan skyldes en række forskellige fleksibilitets-, bevægelses- eller styrkeforringelser. Derfor kan identifikation af enhver unormal arm- eller skulderbladsbevægelse såvel som eventuelle svækkelser, der er forbundet med dem, hjælpe klinikere med at planlægge en korrekt håndteringsstrategi for patienter med skulderlidelser. Vores hypotese er, at specifikke funktionsnedsættelser vil være forbundet med unormal armbevægelse, mens andre funktionsnedsættelser vil være forbundet med unormal skulderbladsbevægelse blandt patienter med skuldersmerter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

130

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Bat-Yam, Israel
        • Rekruttering
        • Bat-Yamon Physical Therapy Clinic - Clalit Health Services

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

130 forsøgspersoner henvist til fysioterapi på grund af skuldersmerter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år eller ældre, hovedklagen over skuldersmerter, evnen til at hæve armen i skulderbladsplanet til mindst 135 grader, smerter ved ophøjning af skulderbladsplanet, kan læse hebraisk.

Ekskluderingskriterier:

  • Tegn eller symptomer, der tyder på cervikal rygsøjle, tidligere fraktur omkring skulderkompleks, traumatisk begyndende skuldersmerter, fibromyalgi, leddegigt, tidligere skulderkirurgi, tab af 50 % eller mere af passivt bevægelsesområde i 2 eller flere bevægelsesplaner, positiv forsinkelse tegn, positiv pågribelsestest, graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skulders indre rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: Baseline
Måling af liggende glenohumeral indre rotationsområde for bevægelse.
Baseline
Posterior kapsel fleksibilitet
Tidsramme: Baseline
Måling af sideliggende glenohumeral horisontal adduktion
Baseline
Pectoralis minor hvilelængde
Tidsramme: Baseline
Afstand fra coracoid-proces til 4. ribbens fastgørelse på brystbenet
Baseline
Scapulær dyskinesi
Tidsramme: Baseline
Visuel vurdering og klassificering af skulderbladsbevægelsesmønster
Baseline
Scapular opadgående rotationsområde for bevægelse
Tidsramme: Baseline
Målt ved brug af et inklinometer placeret oven på skulderbladsrygsøjlen under forskellige grader af glenohumerale elevationsvinkler.
Baseline
Skulderløftningsmoment
Tidsramme: Baseline
Målt med håndholdt dynamometer
Baseline
Skulder ekstern rotator drejningsmoment
Tidsramme: Baseline
Målt med håndholdt dynamometer
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Meir Medical Center

Efterforskere

  • Studieleder: Alon Rabin, PhD, Ariel University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2013

Først opslået (Skøn)

8. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC13028-13KCTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner